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2026
preprint
OpenAlex
Alice S. Serafin, Charlène Coquil, Aurore Dupuy, Mattias Lindberg et autres
Abstract Ciliogenesis associated kinase 1 (CILK1) deficiency in human and mice results in kidney developmental defects including cystogenesis. However, the biology of CILK1 in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the most common inherited kidney disease, remains to be investigated. Here, we …
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Accès ouvert
2026
article
OpenAlex
G. Nevez, Yannick Le Meur, Claire V Hoffmann, Solène Le Gal
We have carefully read the Correspondence by Xiaoqing Fan and Jingyuan Ning published in The Lancet Microbe,1 in relation to our Article on the selection of specific Pneumocystis jirovecii strains by mycophenolic acid in solid organ transplant (SOT) recipients.2
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2022
article
OpenAlex
Guillaume Buia, M.P. Audrezet, C. Vigneau, Anjoula Hummel et autres
Plusieurs gènes impliqués dans la N-glycosylation, processus clé de maturation protéique, ont récemment été associés au spectre des polykystoses hépato-rénales autosomiques dominantes (PKRAD). Parmi eux, l’implication d’ALG8, codant pour l’ɑ-1,3-glucosyltransferase, a été rapportée dans 5 familles (Besse W et al., JCI 2017). …
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2022
article
OpenAlex
Alizée Calamel, V.G.V. Pillay, L. Olivier Faivre, C. Freguin et autres
Le spectre des polykystoses hépato-rénales autosomiques (PKRAD) dominante est cliniquement et génétiquement hétérogène. Les variants monoalléliques perte de fonction de IFT140, codant une protéine responsable du transport ciliaire rétrograde, ont très récemment été mis en évidence dans des formes atypiques de PKRAD. …
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2021
article
OpenAlex
Sophie Caillard, Nathalie Chavarot, Hélène Francois, Marie Matignon et autres
Coronavirus disease−2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), poses a significant threat for patients with pre-existing renal disease, including kidney transplant recipients (KTRs).1-3,S1,S2 Although there is ample literature to suggest a role for kidney impairment in the severity …
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2020
article
OpenAlex
Camille Legeai, Dany Anglicheau, Lionel Couzi, Gilles Blancho et autres
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2019
article
OpenAlex
Blandine Boisselier, Dominique Chauveau, Dominique Guerrot, B. Knebelmann et autres
Le traitement par tolvaptan représente un changement de paradigme dans la prise en charge de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD). L’avis de la Commission de la Transparence de 2015 précise l’AMM européenne et détaille l’éligibilité clinique des patients au tolvaptan, mais …
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