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Profil bibliographique

Yannick Le Meur

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98Citations signalées
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Genetic and Kidney Cyst DiseasesPediatric Urology and Nephrology StudiesRenal and related cancersCOVID-19 Clinical Research StudiesAntifungal resistance and susceptibility

Les publications récentes

Accès ouvert 2026 preprint OpenAlex

Ciliogenesis associated kinase 1 accumulates in its inactive form during polycystic kidney disease progression

Alice S. Serafin, Charlène Coquil, Aurore Dupuy, Mattias Lindberg et autres

Abstract Ciliogenesis associated kinase 1 (CILK1) deficiency in human and mice results in kidney developmental defects including cystogenesis. However, the biology of CILK1 in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the most common inherited kidney disease, remains to be investigated. Here, we …

fr, us (code pays fourni par la source)

0 citations bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Accès ouvert 2026 article OpenAlex

Drug-resistant fungi: the unintended consequence of modern immunosuppression

G. Nevez, Yannick Le Meur, Claire V Hoffmann, Solène Le Gal

We have carefully read the Correspondence by Xiaoqing Fan and Jingyuan Ning published in The Lancet Microbe,1 in relation to our Article on the selection of specific Pneumocystis jirovecii strains by mycophenolic acid in solid organ transplant (SOT) recipients.2

fr (code pays fourni par la source)

0 citations The Lancet Microbe
2022 article OpenAlex

Implication des variants pathogènes d’ALG8 dans les formes atypiques de polykystose hépato-rénale autosomique dominante

Guillaume Buia, M.P. Audrezet, C. Vigneau, Anjoula Hummel et autres

Plusieurs gènes impliqués dans la N-glycosylation, processus clé de maturation protéique, ont récemment été associés au spectre des polykystoses hépato-rénales autosomiques dominantes (PKRAD). Parmi eux, l’implication d’ALG8, codant pour l’ɑ-1,3-glucosyltransferase, a été rapportée dans 5 familles (Besse W et al., JCI 2017). …

fr (code pays fourni par la source)

0 citations Néphrologie & Thérapeutique
2022 article OpenAlex

Polykystose rénale autosomique dominante associée aux variants monoalléliques de IFT140 : une nouvelle entité clinique

Alizée Calamel, V.G.V. Pillay, L. Olivier Faivre, C. Freguin et autres

Le spectre des polykystoses hépato-rénales autosomiques (PKRAD) dominante est cliniquement et génétiquement hétérogène. Les variants monoalléliques perte de fonction de IFT140, codant une protéine responsable du transport ciliaire rétrograde, ont très récemment été mis en évidence dans des formes atypiques de PKRAD. …

0 citations Néphrologie & Thérapeutique
Accès ouvert 2021 article OpenAlex

Clinical Utility of Biochemical Markers for the Prediction of COVID-19−Related Mortality in Kidney Transplant Recipients

Sophie Caillard, Nathalie Chavarot, Hélène Francois, Marie Matignon et autres

Coronavirus disease−2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), poses a significant threat for patients with pre-existing renal disease, including kidney transplant recipients (KTRs).1-3,S1,S2 Although there is ample literature to suggest a role for kidney impairment in the severity …

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12 citations Kidney International Reports
2019 article OpenAlex

Traitement par tolvaptan dans la polykystose rénale autosomique dominante : aspects pratiques

Blandine Boisselier, Dominique Chauveau, Dominique Guerrot, B. Knebelmann et autres

Le traitement par tolvaptan représente un changement de paradigme dans la prise en charge de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD). L’avis de la Commission de la Transparence de 2015 précise l’AMM européenne et détaille l’éligibilité clinique des patients au tolvaptan, mais …

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0 citations Néphrologie & Thérapeutique

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