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Anti-NOR-90 autoantibodies and clinical associations in systemic sclerosis: an international retrospective cohort study

Hao Cheng Shen, Marie Hudson, Susanna Proudman, Jenny Walker, Wendy Stevens, Mandana Nikpour, Shervin Assassi, Maureen Davidica Mayes, Mianbo Wang, Valérie Leclair, Yves Troyanov, MAGGIE J. LARCHÉ, Murray Baron, May Y. Choi, Mohamed Osman, Janet Elizabeth Pope, Carter Thorne, Geneviève Gyger, NADER A. KHALIDI, Ariel Masetto, Evelyn Sutton, Tatiana S. Rodríguez-Reyna, Nancy Maltez, Paul R. Fortin, Alena Ikic, David Robinson, Niall Jones, SHARON A. LECLERCQ, Peter Docherty, May Y. Choy, Marvin J. Fritzler, Australian Scleroderma Interest Group (ASIG), Diane Apostolopoulos, Nava Ferdowsi, Dylan Hansen, Laureen V. Host, Gabor Major, Gene‐Siew Ngian, Laura Ross, Alannah Quinlivan, Joanne Sahhar, Maryam Tabesh, Genetics versus Environment in Scleroderma Outcome Study, Terry A. McNearney, Gloria A. Salazar, Sabrina Hoa

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Abstract Background Autoantibodies against NOR-90 are rare and have been associated with systemic sclerosis (SSc). This study seeks to identify the characteristics of SSc participants with anti-NOR-90 autoantibodies. Methods An international (Canada, Australia, USA, Mexico) cohort of 2143 SSc participants was included. Sera were tested using a line immunoassay (Euroimmun, Lübeck, Germany). Clinical associations with anti-NOR-90 autoantibodies were investigated. Single-specificity anti-NOR-90-positive was defined as anti-NOR-90-positivity without other SSc-related autoantibodies, except for anti-Ro52/TRIM21. Results 115 (5%) participants were anti-NOR-90-positive, of whom the majority overlapped with other autoantibodies. Anti-NOR-90 positivity overall was associated with a higher frequency of calcinosis (35% vs. 24%, OR 1.70, 95% CI: 1.13, 2.52), digital ulcers (62% vs. 49%, OR 1.70, 95% CI: 1.12, 2.61) and arthritis (37% vs. 29%, OR 1.61, 95% CI: 1.06, 2.40). Single-specificity anti-NOR-90-positive participants ( n = 21) a significantly lower mean % predicted forced vital capacity (FVC, 82.0% vs. 91.3%) and diffusing capacity (DLCO, 58.9% vs. 69.0%), and a trend toward higher prevalence of interstitial lung disease (61% vs. 40%, OR 2.36, 95% CI: 0.92, 6.45) and lower median mRSS (4.0 vs. 7.0). Anti-NOR-90 autoantibodies were not associated with increased cancer (10% vs. 8%) or mortality (adjusted HR 1.28, 95% CI: 0.92, 1.79, log rank p = 0.3). Results from sensitivity analyses excluding anti-Ro52/TRIM21 from single-specificity definition were consistent in direction and magnitude. Conclusion In this large multicentre cohort, anti-NOR-90 autoantibodies commonly overlapped with other SSc-autoantibodies. Single-specificity anti-NOR-90 positivity was associated with more frequent interstitial lung disease and a tendency for lower mRSS.

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Titre Crossref: Anti-NOR-90 autoantibodies and clinical associations in systemic sclerosis: an international retrospective cohort study
Date Crossref: 20/08/2026
Éditeur: Springer Science and Business Media LLC
Type: journal-article

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Où se fait cette recherche

Jewish General Hospital Division of Rheumatology pays non établi dans la notice
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Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal pays non établi dans la notice
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St Vincent's Hospital Melbourne pays non établi dans la notice
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Structure de recherche
The University of Texas Health Science Center pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure

Division of Rheumatology — Jewish General Hospital, Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal et Department of Medicine — Université de Montréal, avec 9 autres affiliations.

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