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Accès ouvert déclaré 2025 article

Kupffer cells control neonatal hepatic metabolism via Igf1 signaling

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7Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : de, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

During perinatal development, liver metabolism is tightly regulated to ensure energy supply for the newborn. Before birth, glycogen is stored in hepatocytes and later metabolized to glucose, meeting neonatal energy demands. Shortly after birth, lipogenesis begins, driven by transcriptional activation of enzymes involved in fatty acid oxidation. These processes are thought to be largely regulated by systemic insulin and glucagon levels. However, the role of liver-derived local factors in neonatal hepatocyte metabolism remains unexplored. Kupffer cells (KCs), the liver's resident macrophages, colonize the fetal liver early in embryogenesis and support liver metabolism in adulthood. Yet whether KCs influence neonatal hepatocyte metabolism is unknown. Using conditional knockout mouse models targeting macrophages, we demonstrate that yolk sac-derived KCs play a crucial role in hepatocyte glycogen storage and function by regulating the tricarboxylic acid cycle, a role monocyte-derived KC-like cells cannot substitute. Newborn pups lacking yolk sac-derived KCs mobilize glycogen more rapidly, a process in part regulated by insulin-like growth factor 1 (Igf1) production. Our findings identify KCs as major source of Igf1, with local production essential for balanced hepatocyte metabolism at birth.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Kupffer cells control neonatal hepatic metabolism via Igf1 signaling
Date Crossref
15/01/2026
Éditeur
The Company of Biologists
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Bonn Life & Medical Sciences (LIMES) Institute pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Life & Brain (Germany) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • German Center for Neurodegenerative Diseases pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Peter Doherty Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Technische Universität Braunschweig pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University Hospital Bonn Institute for Clinical Chemistry and Clinical Pharmacology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) 2 Immunogenomics & Neurodegeneration pays non établi dans la notice
    Institution
  • Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) 3 Systems Medicine pays non établi dans la notice
    Institution
  • University of Melbourne 4 Department of Microbiology and Immunology The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Braunschweig Integrated Centre of Systems Biology (BRICS) pays non établi dans la notice
    Institution
  • Medical Faculty Institute of Innate Immunity 6 pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Life & Medical Sciences (LIMES) Institute — University of Bonn, Life & Brain (Germany) et German Center for Neurodegenerative Diseases, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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