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Accès ouvert déclaré 2025 article

Live-Cell Monitoring and Omics Analysis of Liquid–Solid Transitions of Biomolecular Condensates

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14Institutions déclarées
9Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp, ru, lk, bg, es, Égypte, us, cn, pl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Biomolecular condensates, or so-called membraneless organelles, transition from liquid into more solid-like states over time, contributing to the development of pathological conditions. The present study proposes a simple method using photoactive yellow protein (PYP) and its specific fluorescent covalent ligands to distinguish between the liquid and solid states of protein condensates in live cells. The method, compatible with fluorescence-activated cell sorting (FACS), correlates the stiffness of specific protein condensates with their accessibility to PYP ligands, enabling quantitative multicolor monitoring of condensate solidification. We applied this technique to 12 phase-separating proteins and their mutants, finding that TDP-43, particularly its A315T mutant linked to familial amyotrophic lateral sclerosis, most readily forms solid aggregates. Furthermore, this FACS-compatible strategy enabled the isolation of distinct cell populations based on condensate states, allowing for subsequent proteomic and transcriptomic analyses. Our findings demonstrate that condensate solidification is accompanied by the upregulated expression of extracellular matrix proteins, suggesting a previously unrecognized link between solid aggregate formation and extracellular matrix hardening.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Live-Cell Monitoring and Omics Analysis of Liquid–Solid Transitions of Biomolecular Condensates
Date Crossref
01/10/2025
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Kyoto University Institute for Chemical Research pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine named after Y.M. Lopukhin pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Medical Research Institute Chemical Pathology Department pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institute of Chemical Engineering pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Instituto de Investigaciones Químicas pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Kyoto University Institute for Chemical Research Division of Biochemistry pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Alexandria University Égypte (code pays fourni par la source)
    Université ou école supérieure
  • Graduate School USA pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kyushu University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • The University of Tokyo pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Fudan University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Medicina pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Institute for Chemical Research — Kyoto University, Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical Medicine named after Y.M. Lopukhin et Chemical Pathology Department — Medical Research Institute, avec 9 autres affiliations. Pays d’affiliation : Égypte.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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