Accès ouvert déclaré
2024
article
A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3
Maimuna Sali Paul, Sydney L. Michener, Hongling Pan, Hiuling Chan, Jessica M. Pfliger, Jill A. Rosenfeld, Vanesa C. Lerma, Alyssa A. Tran, Megan A. Longley, Richard A. Lewis, Monika Weisz‐Hubshman, Mir Reza Bekheirnia, Nasim Bekheirnia, Lauren Massingham, Michael Zech, Matias Wagner, Hartmut Engels, Kirsten Cremer, Elisabeth Mangold, Sophia Peters, Jessica Trautmann, Claudia Perne, Jessica L. Mester, María J. Guillen Sacoto, Richard Person, Pamela Pojomovsky McDonnell, Stacey R. Cohen, Laina Lusk, Ana S.A. Cohen, Jean‐Baptiste Le Pichon, Tomi Pastinen, Dihong Zhou, Kendra Engleman, Caroline Racine, Laurence Faivre, Sébastien Moutton, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Hyun Yong Koh, Annapurna Poduri, Jeffrey Bolton, Cordula Knopp, Dong Sun Julia Suh, Andrea Maier, Mehran Beiraghi Toosi, Ehsan Ghayoor Karimiani, Reza Maroofian, G. Bradley Schaefer, Vijayalakshmi Ramakumaran, Pradeep Vasudevan, Benito Banos-Pinero, Alistair T. Pagnamenta, Chitra Prasad, Matthew Osmond, Sarah Schuhmann, Georgia Vasileiou, Sophie Russ-Hall, Ingrid E. Scheffer, Gemma L. Carvill, Heather C. Mefford, Maria T. Acosta, Margaret P Adam, David R. Adams, Raquel L. Alvarez, Justin Alvey, Laura M. Amendola, Ashley Andrews, Euan A. Ashley, Carlos A. Bacino, Güney Bademci, Ashok Balasubramanyam, Dustin Baldridge, Jim Bale, Michael Bamshad, Deborah Barbouth, Pınar Bayrak‐Toydemir, Anita E. Beck, Alan H. Beggs, Edward M. Behrens, Gill Bejerano, Hugo J. Bellen, Jimmy Bennett, Beverly Berg-Rood, Jonathan A. Bernstein, Gerard T. Berry, Anna Bican, Stephanie Bivona, Elizabeth Blue, John Bohnsack, Devon Bonner, Lorenzo D. Botto, Brenna Boyd, Lauren C. Briere, Gabrielle Brown, Elizabeth A. Burke, Lindsay C. Burrage, Manish J. Butte, Peter H. Byers, William E. Byrd, John C. Carey, Olveen Carrasquillo, Thomas Cassini, Ta Chen Chang, Sirisak Chanprasert, Hsiao‐Tuan Chao, Iván K. Chinn, Gary Clark, Terra R. Coakley, Joy D. Cogan, Matthew Coggins, Heather A. Colley, Heidi Cope, Rosario I. Corona, William J. Craigen, Andrew B. Crouse, Michael L. Cunningham, Precilla D’Souza, Hongzheng Dai, Surendra Dasari, Joie Davis, Jyoti G. Dayal, Esteban C. Dell’Angelica, Katrina M. Dipple, Daniel Doherty, Naghmeh Dorrani, Argenia L. Doss, Emilie D. Douine, Dawn Earl, David J. Eckstein, Lisa Emrick, Christine M. Eng, Marni J. Falk, Elizabeth L. Fieg, Paul G. Fisher, Brent L. Fogel, Irman Forghani, William A. Gahl, Ian A. Glass, Bernadette R. Gochuico, Pagé C. Goddard, Rena A. Godfrey, Katie Golden‐Grant, Alana Grajewski, Don Hadley, Sihoun Hahn, Meghan C. Halley, Rizwan Hamid, Kelly Hassey, Nichole Hayes, Anne Hing, Fuki M. Hisama, Jason Hom, Martha Horike‐Pyne, Alden Huang, Sarah Hutchison, Wendy J. Introne, Rosario Isasi, Kosuke Izumi, Fariha Jamal, Jeffrey G. Jarvik, Suman Jayadev, Orpa Jean-Marie, Vaidehi Jobanputra, Lefkothea Karaviti, Shamika Ketkar, Dana Kiley, Gonench Kilich, Shilpa N. Kobren, Isaac S. Kohane, Jennefer N. Kohler, Susan Korrick, Mary Kozuira, Deborah Krakow, Donna M. Krasnewich, Elijah Kravets, Seema R. Lalani, Christina Lam, Brendan C. Lanpher, Ian R. Lanza, Kimberly LeBlanc, Roy C. Levitt, Pengfei Liu, Xue Zhong Liu, Nicola Longo, Sandra K. Loo, Joseph Loscalzo, Richard L. Maas, Ellen F. Macnamara, Calum A. MacRae, Valerie V. Maduro, Audrey Stephannie Maghiro, Rachel Mahoney, May Christine V. Malicdan, Laura A. Mamounas, Teri A. Manolio, Rong Mao, Kenneth R. Maravilla, Gábor Marth, Beth A. Martin, Martín G. Martín, Julián A. Martínez-Agosto, Shruti Marwaha, Jacob L. McCauley, Allyn McConkie‐Rosell, Alexa T. McCray, Elisabeth McGee, Heather Mefford, J. Lawrence Merritt, Matthew Might, Ghayda Mirzaa, Éva Morava, Paolo Moretti, John J. Mulvihill, Mariko Nakano‐Okuno, Stanley F. Nelson, John H. Newman, Sarah K. Nicholas, Deborah A. Nickerson, Shirley Nieves‐Rodriguez, Donna Novacic, Devin Oglesbee, James P. Orengo, Stephen C. Pak, J. Carl Pallais, Christina G.S. Palmer, Jeanette C. Papp, Jennifer E. Posey, Lorraine Potocki, Barbara N. Pusey Swerdzewski, Anna Raper, Wendy H. Raskind, Genecee Renteria, Chloe M. Reuter, Lynette Rives, Amy K. Robertson, Lance H. Rodan, Natalie Rosenwasser, Francis Rossignol, Maura Ruzhnikov, Ralph L. Sacco, Jacinda B. Sampson, Mario Saporta, Judy Schaechter, Timothy Schedl, Kelly Schoch, C. Ron Scott, Elaine Seto, Vandana Shashi, Jimann Shin, Edwin K. Silverman, Janet S. Sinsheimer, Kathy Sisco, Kevin S. Smith, Lilianna Solnica‐Krezel, Ben Solomon, Rebecca C. Spillmann, Joan M. Stoler, Jennifer A. Sullivan, Angela Sun, Shirley Sutton, David A. Sweetser, Virginia P. Sybert, Holly K. Tabor, Amelia L.M. Tan, Arjun Tarakad, Mustafa Tekin, Fred Telischi, Willa Thorson, Cynthia J. Tifft, Camilo Toro, Rachel A. Ungar, Tiina K. Urv, Adeline Vanderver, Matt Velinder, Dave Viskochil, Tiphanie P. Vogel, Colleen E. Wahl, Melissa Walker, Jennifer Wambach, Lee-kai Wang, Michael F. Wangler, Patricia A. Ward, Daniel Wegner, Monika Weisz Hubshman, Tara Wenger, Monte Westerfield, Matthew T. Wheeler, Jordan Whitlock, Lynne A. Wolfe, Kim C. Worley, Changrui Xiao, Shinya Yamamoto, Zhe Zhang, Stephan Züchner
15Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
50Institutions déclarées
7Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : us, de, fr, ir, gb, ca, au.
Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3
- Date Crossref
- 01/01/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
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