Chronic allograft rejection
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Le résumé fourni par la source
PURPOSE OF REVIEW: New developments suggest that the graft itself and molecules expressed within the graft microenvironment dictate the phenotype and evolution of chronic rejection. RECENT FINDINGS: Once ischemia-reperfusion injury, cellular and humoral immune responses target the microvasculature, the associated local tissue hypoxia results in hypoxia-inducible factor 1α-dependent expression of pro-inflammatory and proangiogenic growth factors including vascular endothelial growth factor (VEGF) as a physiological response to injury. Local expression of VEGF can promote the recruitment of alloimune T cells into the graft. mTOR/Akt signaling within endothelial cells regulates cytokine- and alloantibody-induced activation and proliferation and their proinflammatory phenotype. Inhibition of mTOR and/or Akt results in an anti-inflammatory phenotype and enables the expression of coinhibitory molecules that limit local T cell reactivation and promotes immunoregulation. Semaphorin family molecules may bind to neuropilin-1 on regulatory T cell subsets to stabilize functional responses. Ligation of neuropilin-1 on Tregs also inhibits Akt-induced responses suggesting common theme for enhancing local immunoregulation and long-term graft survival. SUMMARY: Events within the graft initiated by mTOR/Akt-induced signaling promote the development of chronic rejection. Semaphorin-neuropilin biology represents a novel avenue for targeting this biology and warrants further investigation.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Chronic allograft rejection
- Date Crossref
- 01/02/2015
- Éditeur
- Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Boston Children's Hospital Division of Nephrology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Harvard University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeInstitution
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Transplant Research Program pays non établi dans la noticeInstitution
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e-mail: [email protected] pays non établi dans la noticeInstitution
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fax: +1 617 730 0130 pays non établi dans la noticeInstitution
Division of Nephrology — Boston Children's Hospital, Harvard University et Department of Pediatrics, avec 3 autres affiliations.
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