IL-27 induces a cytotoxic state in CD4 + T cells distinct from the Th1 lineage
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Le résumé fourni par la source
Abstract CD4 + cytotoxic T lymphocytes (CD4-CTLs) are understudied immune mediators with ambiguous origins. Despite expressing RUNX3, granzyme B (GZMB), and perforin (PRF1), CD4-CTLs are frequently classified as Th1 extensions due to shared interferon-γ (IFNγ) and T-BET expression. Here, we identify interleukin-27 (IL-27) as a independent inducer of a distinct CD4-CTL program. Proteomics reveals that while IL-27-polarized CD4+ T cells share protein signatures with conventional Th1s and CD8 + T cells, they possess a unique molecular landscape with re-wired cytokine signaling networks and a potent cytotoxic protein profile. Mechanistically, this program requires STAT1 and T-BET but operates independently of the autocrine IFNγ feedback that sustains Th1 cells. During acute murine cytomegalovirus infection, IL-27 receptor signaling contributes to CD4-CTL differentiation in vivo , as its loss leads to reduced GZMB expression and skews CD4 + T cells toward IFNγ + and FOXP3 + subsets. Together, these findings establish IL-27 as a potent and previously unappreciated inducer of CD4-CTLs.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- IL-27 induces a cytotoxic state in CD4 <sup>+</sup> T cells distinct from the Th1 lineage
- Date Crossref
- 14/09/2026
- Éditeur
- openRxiv
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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La Jolla Institute for Immunology Center for Autoimmunity and Inflammation pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Salk Institute for Biological Studies NOMIS Center for Immunology and Microbial Pathogenesis pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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University of California San Diego Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Laboratory for Immunochemical Circuits pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Center for Autoimmunity and Inflammation — La Jolla Institute for Immunology, NOMIS Center for Immunology and Microbial Pathogenesis — Salk Institute for Biological Studies et Department of Pediatrics — University of California San Diego, avec 1 autre affiliation.
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