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Accès ouvert déclaré 2026 article

Does CVID exist in children? A genetic architecture and manifestation map derived from 7,525 patients

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Résumé fourni par la source

Diagnosing common variable immunodeficiency (CVID) in childhood remains contentious, as monogenic inborn errors of immunity (IEIs) are increasingly recognized in CVID-like phenotypes. We analyzed 7,525 ESID Registry patients with a clinical diagnosis of CVID to investigate age-dependent genetic architecture and associated phenotypes. Among living CVID patients, monogenic defects were identified in 82 of 251 children younger than 18 years (32.7%) versus 447 of 5,225 adults (8.6%; OR: 5.18, 95% CI: 3.86–6.92). Pediatric-onset disease (<18 years) likewise demonstrated increased monogenic underpinnings (OR: 1.88, 95% CI: 1.56–2.27), strongest with onset before 4 years (OR: 2.99, 95% CI: 2.38–3.78). Monogenic “CVID” was more likely associated with immune dysregulation at presentation (OR: 1.98, 95% CI: 1.66–2.36) and negatively linked to infection-predominant manifestations (OR: 0.67, 95% CI: 0.56–0.81). Physician-entered “additional-gene” annotations suggested multigene constellations in 1.6% of patients and identified recurrently recorded variants in other IEI-associated genes, including TCF3, PIK3CD, and KMT2D, among unresolved cases. These findings support “pediatric CVID” as a provisional label requiring systematic genetic evaluation.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Does CVID exist in children? A genetic architecture and manifestation map derived from 7,525 patients
Date Crossref
23/07/2026
Éditeur
Rockefeller University Press
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

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Sujets associés

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