Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 preprint

High Precision Quantification of small RNA Slicing Activity - Native Index Ligation-based Targeted Degradome Sequencing (NIL-TDS)

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
5Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ru, de, ch. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

ABSTRACT RNA interference (RNAi) is an effective and precise regulatory mechanism in eukaryotes in which small RNAs mediate endonucleolytic slicing of complementary target mRNAs. Despite the potential of RNAi for human therapeutics and crop bio-protection, analytical platforms to quantitatively validate the slicing activities of small RNAs remain limited. Here, we present NIL-TDS, a cost-effective method that combines RNA ligase-mediated PCR with Nanopore Sequencing for direct, rapid, and high-resolution detection and quantification of sRNA-mediated slicing events. Using NIL-TDS, we quantitatively detected minute changes in Ath -mir400 mediated slicing of PPR1 in heat and salt stressed Arabidopsis plants. We further demonstrate the broader applicability of NIL-TDS by detecting rare slicing events in a mammalian system. Of relevance for malignancy of certain cancers, and tumor progression and metastasis, NIL-TDS further confirmed miR-196-HOXB8 interactions in lung cancer cells and discovered a novel miR-7162-HOXA10-AS slicing site. These findings demonstrate the sensitivity of NIL-TDS for uncovering small RNA mediated regulatory mechanisms of gene expression and disease progression in eukaryotes. GRAPHICAL ABSTRACT

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
High Precision Quantification of small RNA Slicing Activity - Native Index Ligation-based Targeted Degradome Sequencing (NIL-TDS)
Date Crossref
04/10/2025
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Russian Research Institute for Phytopathology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institute of Psychology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Max Planck Institute for Plant Breeding Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Andermatt Biocontrol (Switzerland) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Justus-Liebig-Universität Gießen pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institute of Phytopathology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institute of Biochemistry pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Department of Plant Breeding pays non établi dans la notice
    Institution
  • Andermatt Biocontrol Suisse AG pays non établi dans la notice
    Institution
  • Justus Liebig University Giessen Institute of Phytopathology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Russian Research Institute for Phytopathology, Institute of Psychology et Max Planck Institute for Plant Breeding Research, avec 7 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

RNA modifications and cancerRNA Research and SplicingRNA and protein synthesis mechanisms

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.