Development of Indolo‐Bicyclo[3.1.1]Heptane as a Carbazole Isostere Through Radical Indolization of Bicyclo[1.1.0]Butanes
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Le résumé fourni par la source
Semisaturated ring systems with a balanced fraction of C(sp3) have garnered increasing attention in drug development. In this study, we propose indolo-bicyclo[3.1.1]heptane as a potential carbazole isostere and present a novel strategy for synthesizing this new semisaturated polycyclic scaffold. The synthesis involves using bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) as radical precursors/terminators in the Fukuyama radical indolization reaction with 2-alkenylarylisocyanides, providing a highly efficient approach to construct a tricyclic system in a single step. These reactions represent a rare example of two functional groups (isonitrile and alkene) being sequentially involved in the cyclization process within BCB chemistry.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Development of Indolo‐Bicyclo[3.1.1]Heptane as a Carbazole Isostere Through Radical Indolization of Bicyclo[1.1.0]Butanes
- Date Crossref
- 12/09/2025
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Sun Yat-sen University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Guangdong Pharmaceutical University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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South China University of Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Nanjing University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Guangdong Key Laboratory of Chiral Molecule and Drug Discovery School of Pharmaceutical Sciences Sun Yat‐Sen University Guangzhou 510006 China pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Sun Yat-sen University, Guangdong Pharmaceutical University et South China University of Technology, avec 2 autres affiliations.
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