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Accès ouvert déclaré 2025 article

Unveiling altered CD8 T-cell metabolism and homeostatic proliferation behind a low CD4/CD8 ratio in ART-suppressed HIV individuals with normal CD4 recovery

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Rattachement africain : es, bo. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background People living with chronic HIV (PLWH) show immune dysfunction, despite viral suppression and normal CD4 recovery, particularly those with low CD4/CD8 ratios. Subjacent cellular alterations of such a reliable marker of clinical progression remain elusive. Methods Categorization by CD4/CD8 ratio after three year of therapy (R < 0.8/R > 1.2, n = 28/n = 24) and post-hoc reclassification by nadir-CD4 (N ≤ 350/N > 350) were performed in PLWH achieving viral suppression and CD4 ≥ 500. CD4 T cell–associated viral reservoir, as well as metabolism-related gene expression, glucose uptake ability, relative telomere length (RTL), and thymic output for CD4 and CD8 T cells, were determined. Results Patients with a CD4/CD8 ratio < 0.8 exhibited reduced CD8 T-cell glucose uptake ability after stimulation (p = 0.007) and trends to shorter RTL (p = 0.093) and to larger CD4-associated viral reservoir (p = 0.068) than R > 1.2. Differently, patients with nadir ≤350 exhibited altered CD4 and CD8 T-cell expression of metabolism-related genes, although no differences in glucose uptake ability, and shorter RTL in both cell subsets, but similar viral reservoir to patients with nadir >350. Remarkably, viral reservoir and both CD4 and CD8 thymic output showed inverse associations (r = −0.623, p = 0.01 and r = −0.661, p = 0.038, respectively). Conclusion A low CD4/CD8 ratio in chronic PLWH stands on a larger viral reservoir in CD4 T cells and metabolic alterations in CD8 T cells, probably related to its exhaustion and compromised effector functionality, and thymic output could contribute to such alterations. Patients with lower nadir-CD4 showed a resting-like CD4 phenotype and a metabolically active CD8 subset, without further viral reservoir extension. Persistence of low CD4/CD8 ratio and low nadir-CD4 counts seems to rely on different immune damage.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Unveiling altered CD8 T-cell metabolism and homeostatic proliferation behind a low CD4/CD8 ratio in ART-suppressed HIV individuals with normal CD4 recovery
Date Crossref
08/09/2025
Éditeur
Frontiers Media SA
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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