Drug-induced regeneration of pancreatic beta cells: An approach to cellular therapeutic targets
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Le résumé fourni par la source
Diabetes mellitus is a common and serious metabolic disease globally, characterized by increased blood glucose levels. The major pathogenesis is the functional impairment of insulin-producing beta cells in the pancreas and the lack of insulin secretion. Although both type 1 and type 2 diabetes develop through distinct pathological mechanisms, they lead to the destruction and/or dysfunction of beta cells, resulting in inadequate beta cell mass to maintain normal blood glucose levels. For this reason, therapeutic agents capable of inducing beta cell proliferation can be considered a possible approach to restore beta cell abundance and treat type 1 and type 2 diabetes. Although several methods have been found to promote the replication of beta cells in animal models or cell lines, it is still challenging to promote the effective proliferation of beta cells in humans. This review highlights the different agents and mechanisms that facilitate pancreatic beta cell regeneration. Numerous small molecules have been discovered to influence beta cell proliferation, primarily by targeting cellular pathways such as DYRK1A, adenosine kinase, SIK, and glucokinase. Additionally, receptors for TGF-β, EGF, insulin, glucagon, GLP-1, SGLT2 inhibitors, and prolactin play critical roles in this process. Stem cell-based clinical trials are also underway to assess the safety and efficacy of stem cell therapies for patients with type 1 and type 2 diabetes. We have emphasized alternative therapeutic pathways and related strategies that may be employed to promote the regeneration of pancreatic beta cells. The knowledge raised within this review may help to understand the potential drug-inducible targets for beta cell regeneration and pave the way for further investigations.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Drug-induced regeneration of pancreatic beta cells: An approach to cellular therapeutic targets
- Date Crossref
- 06/09/2025
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Razi University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Ottawa pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Inha University Department of Biological Sciences and Bioengineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of South Florida pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Medical University of Warsaw pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Institute of Physical Chemistry pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Polish Academy of Sciences pays non établi dans la noticeOrganisme public
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School of Sciences Bioinformatics Lab pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Faculty of Medicine Department of Cellular and Molecular Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Morsani College of Medicine Department of Molecular Pharmacology and Physiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Faculty of Pharmacy Department of Pharmaceutical Care and Pharmacotherapy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Razi University, University of Ottawa et Department of Biological Sciences and Bioengineering — Inha University, avec 8 autres affiliations.
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