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Accès ouvert déclaré 2025 article

Transferability of European-derived Alzheimer’s disease polygenic risk scores across multiancestry populations

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264Institutions déclarées
34Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr, us, kr, jp, es, de, hk, cn, co, br, nl, gb, be, at, gr, ar, fi, pt, bg, cz, dk, no, se, mx, ch, cl, au, it, République centrafricaine, Congo, Tunisie, ca, nz, cy. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

A polygenic score (PGS) for Alzheimer’s disease (AD) was derived recently from data on genome-wide significant loci in European ancestry populations. We applied this PGS to populations in 17 European countries and observed a consistent association with the AD risk, age at onset and cerebrospinal fluid levels of AD biomarkers, independently of apolipoprotein E locus (APOE). This PGS was also associated with the AD risk in many other populations of diverse ancestries. A cross-ancestry polygenic risk score improved the association with the AD risk in most of the multiancestry populations tested when the APOE region was included. Finally, we found that the PGS/polygenic risk score captured AD-specific information because the association weakened as the diagnosis was broadened. In conclusion, a simple PGS captures the AD-specific genetic information that is common to populations of different ancestries, although studies of more diverse populations are still needed to better characterize the genetics of AD. Polygenic risk scores for Alzheimer’s disease derived from individuals of European ancestry can show improved performance in multiancestry settings after incorporating genome-wide association summary statistics from diverse populations.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Transferability of European-derived Alzheimer’s disease polygenic risk scores across multiancestry populations
Date Crossref
18/06/2025
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Institut Pasteur de Lille pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Centre Hospitalier Universitaire de Lille pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Sorbonne Université Institut du Cerveau - Paris Brain Institute - ICM pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institut du Cerveau pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Boston University Department of Medicine (Biomedical Genetics) pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • National Center for PTSD pays non établi dans la notice
    Institution
  • Chosun University BK FOUR Department of Integrative Biological Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Tokyo University of Science pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • The University of Tokyo pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Centre National de la Recherche Scientifique, Inserm et Institut Pasteur de Lille, avec 9 autres affiliations. Pays d’affiliation : République centrafricaine, Congo, Tunisie.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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