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Accès ouvert déclaré 2025 article

Proteome‐Wide and Immune Cell Phenotype Mendelian Randomization Highlights Immune Involvement in Genetic Generalized Epilepsy

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

INTRODUCTION: Genetic generalized epilepsy (GGE) involves polygenic inheritance, with emerging evidence implicating immune mechanisms in seizure pathogenesis. Unlike previous studies focusing on inflammation following seizures, we employed an integrative multi-omics approach to identify precipitating immune factors in GGE development. METHODS: Summary data on plasma protein levels were extracted from two large protein quantitative trait loci (pQTLs) studies, measuring 4907 and 2923 plasma proteins in 35,559 and 54,219 individuals, respectively. Immune cell trait data were derived from a genome-wide association study (GWAS) involving 3757 individuals. GGE data, comprising 7407 cases and 52,538 controls, were sourced from a GWAS meta-analysis by the International League Against Epilepsy (ILAE). Mendelian randomization (MR) analysis identified associations between plasma proteins, immune cell phenotypes, and GGE. Colocalization analysis assessed whether plasma proteins and GGE share a common causal variant. Transcriptome-wide association studies (TWAS) from GTEx v8 brain tissue and whole blood were conducted for validation. Drug target prediction and molecular docking identified potential therapeutic interventions. RESULTS: cells was significantly associated with GGE (OR [95% CI]: 0.69 [0.59, 0.81]). Seven genes (CD46, ITGAM, PRPSAP2, PYDC1, STX4, TMEM106A, and VAT1) were significantly associated with GGE in at least one brain tissue in TWAS analysis. Drug target prediction and molecular docking identified several natural compounds (quercetin, cholecalciferol, resveratrol, curcumin, epigallocatechin gallate, and vitamin E) that may provide ideas for the intervention of GGE. CONCLUSION: These findings revealed causal associations between plasma proteins and GGE, prioritized immune-related biological pathways, and proposed potential therapeutic hypotheses targeting immunomodulatory mechanisms.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Proteome‐Wide and Immune Cell Phenotype Mendelian Randomization Highlights Immune Involvement in Genetic Generalized Epilepsy
Date Crossref
01/06/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Peking University Children Epilepsy Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Peking University First Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • National Health and Family Planning Commission pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Chinese Institute for Brain Research pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Beijing Institute for Brain Disorders Center of Epilepsy pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Beijing Key Laboratory of Molecular Diagnosis and Study on Pediatric Genetic Diseases Beijing China pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Children Epilepsy Center — Peking University, Peking University First Hospital et National Health and Family Planning Commission, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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