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Accès ouvert déclaré 2025 article

Selective engineering of condensation properties of single-stranded DNA binding (SSB) protein via its intrinsically disordered linker region

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Rattachement africain : hu. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Single-stranded DNA binding (SSB) proteins are essential components of genome metabolism in both bacteria and eukaryotes. Recently demonstrated condensation propensities have placed SSB functions in a new context regarding the organization of nucleic acid-modifying complexes. In this work, we provide functional dissection of the condensation and partner binding properties of Escherichia coli (Ec) SSB via engineered modifications of its intrinsically disordered linker (IDL) region. We identify specific alterations in two glycine-rich regions as well as aromatic and/or positively charged residues of the IDL by which a broad-range, selective modification of condensation propensity and condensate thermal and chemical stability can be achieved, while leaving the single-stranded DNA and partner protein binding functions of SSB unchanged. AlphaFold 3-predicted structures of tetrameric wild-type and engineered EcSSB constructs identify multiple possible binding sites for the conserved C-terminal tip on the tetramer core of the IDL, establishing a link between condensation propensity and restrictions in IDL conformational dynamics. Besides defining the contributions of IDL-driven interactions to driving protein condensation, these results pave the way for the definition of in vivo roles of EcSSB condensation via genetic engineering and delineate ways for further development of liquid-liquid phase separation prediction algorithms.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Selective engineering of condensation properties of single-stranded DNA binding (SSB) protein via its intrinsically disordered linker region
Date Crossref
06/06/2025
Éditeur
Oxford University Press (OUP)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Eötvös Loránd University partment of Biochemistry pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institute of Molecular Life Sciences pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Semmelweis University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • HUN-REN Research Centre for Natural Sciences pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • ELTE-MTA “Momentum” Motor Enzymology Research Group pays non établi dans la notice
    Institution
  • HUN-REN–ELTE Motor Pharmacology Research Group pays non établi dans la notice
    Institution

partment of Biochemistry — Eötvös Loránd University, Institute of Molecular Life Sciences et Semmelweis University, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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