Selective Synthesis of Z-α-Iodostyrenes via Hydroiodination and Photochemical Manganese-Catalyzed Geometric Isomerization
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Le résumé fourni par la source
Alkenyl iodides are essential intermediates in organic synthesis, traditionally synthesized via hydrometalation of alkynes or direct hydroiodination, which favor the formation of E isomers. However, methods for selectively producing Z -isomers remain underdeveloped. Inspired by photoinduced manganese-mediated iodine abstraction and radical rebound processes, we combined hydroiodination with double-bond isomerization. This telescoped approach efficiently synthesizes Z -α-iodostyrenes, leveraging their thermodynamic stability over that of E isomers. The method demonstrates broad substrate compatibility, good yields, and geometric selectivity, offering a streamlined solution to expand the utility of alkenyl iodides in complex molecule synthesis.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Selective Synthesis of <i>Z</i>-α-Iodostyrenes via Hydroiodination and Photochemical Manganese-Catalyzed Geometric Isomerization
- Date Crossref
- 29/05/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Sun Yat-sen University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Drug Discovery Laboratory (Norway) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Key Laboratory of Guangdong Province pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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South China University of Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Pharmaceutical Sciences State Key Laboratory of Anti-Infective Drug Discovery and Development pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Chemistry and Chemical Engineering Key Laboratory of Functional Molecular Engineering of Guangdong Province pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Sun Yat-sen University, Drug Discovery Laboratory (Norway) et Key Laboratory of Guangdong Province, avec 3 autres affiliations.
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