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Accès ouvert déclaré 2025 preprint

Aberrant Fibro-Adipogenic Progenitor Subpopulations Drive Volumetric Muscle Loss-Induced Fibrosis

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8Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Volumetric muscle loss (VML) injuries result in chronic fibrosis, inflammation, and persistent functional deficits. Fibro-adipogenic progenitor (FAP) cells are a heterogeneous, muscle-resident stromal cell population that play a crucial role in muscle regeneration, but also contribute to fibrosis in muscle disease. The role of FAPs in VML is not well established and may be critical target to ensure functional muscle regeneration after VML. We utilized a VML model in the mouse quadriceps to study the location, secretome, surface marker distribution, gene expression, and single-cell transcriptional profile of FAPs after VML. After VML, a subpopulation of FAPs highly expressed β1-integrin and were elevated in the post-VML muscle tissue; these FAPs had increased fibrotic gene expression and increased myofibroblast differentiation potential. Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1 (TIMP1) were identified as secreted proteins from VML derived FAPs that produced both pro-fibrotic and anti-myogenic signaling. These data establish an aberrant FAP sub-population that are elevated in VML injury and provides novel targets for future scarless muscle regeneration in VML.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Aberrant Fibro-Adipogenic Progenitor Subpopulations Drive Volumetric Muscle Loss-Induced Fibrosis
Date Crossref
15/05/2025
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Georgia Institute of Technology Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Emory University Department of Orthopaedics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Veterans Health Administration pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • The Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Atlanta VA Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai Black Family Stem Cell Institute pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Oregon Phil and Penny Knight Campus for Accelerating Scientific Impact pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • VA Portland Health Care System pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Atlanta Veterans Affairs Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Bioscience pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • School of Materials Science and Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Biological Sciences Center for Integrative Genomics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering — Georgia Institute of Technology, Department of Orthopaedics — Emory University et Veterans Health Administration, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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