Development of Indolo-Bicyclo[3.1.1]heptane as a Carbazole Isostere through Radical Indolization of Bicyclo[1.1.0]butanes
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Semisaturated ring systems with a balanced fraction of Csp3 have garnered increasing attention in drug development. In this study, we propose indolo-bicyclo[3.1.1]heptane as a potential carbazole isostere and present a novel strategy for synthesizing this new semisaturated polycyclic scaffold. The synthesis involves using bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) as radical precursors/terminators in the Fukuyama radical indolization reaction with 2-alkenylarylisocyanides, providing a highly efficient approach to construct a tricyclic system in a single step. These reactions represent a rare example of two functional groups (isonitrile and alkene) being sequentially involved in the cyclization process within BCB chemistry.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Development of Indolo-Bicyclo[3.1.1]heptane as a Carbazole Isostere through Radical Indolization of Bicyclo[1.1.0]butanes
- Date Crossref
- 25/02/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Sun Yat-sen University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
South China University of Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Sun Yat-sen University et South China University of Technology.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.