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Accès ouvert déclaré 2024 preprint

A novel isoform of Tensin1 promotes actin filament assembly for efficient erythroblast enucleation

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8Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, tw. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Mammalian red blood cells are generated via a terminal erythroid differentiation pathway culminating in cell polarization and enucleation. Actin filament polymerization is critical for enucleation, but the molecular regulatory mechanisms remain poorly understood. We utilized publicly available RNA-seq and proteomics datasets to mine for actin-binding proteins and actin- nucleation factors differentially expressed during human erythroid differentiation and discovered that a focal adhesion protein—Tensin-1—dramatically increases in expression late in differentiation. Remarkably, we found that differentiating human CD34+ cells express a novel truncated form of Tensin-1 (eTNS1; Mr ∼125 kDa) missing the N-terminal half of the protein, due to an internal mRNA translation start site resulting in a unique exon 1. eTNS1 localized to the cytoplasm during terminal erythroid differentiation, with no apparent membrane association or focal adhesion formation. Knocking out eTNS1 had no effect on assembly of the spectrin membrane skeleton but led to impaired enucleation and absent or mis-localized actin filament foci in enucleating erythroblasts. We conclude that eTNS1 is a novel regulator of actin filament assembly during human erythroid terminal differentiation required for efficient enucleation.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
A novel isoform of Tensin1 promotes actin filament assembly for efficient erythroblast enucleation
Date Crossref
17/12/2024
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Biotechnology Institute pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Delaware Biotechnology Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • University of Delaware Department of Biological Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Yale University Department of Pediatrics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • The Ohio State University Department of Pediatrics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • National Yang Ming Chiao Tung University Cancer and Immunology Research Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • National Health Research Institutes pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • University of California Department of Biochemistry and Molecular Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Biotechnology Institute, Delaware Biotechnology Institute et Department of Biological Sciences — University of Delaware, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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