Potent neutralization by a RBD antibody with broad specificity for SARS-CoV-2 JN.1 and other variants
Rattachement africain : us, Égypte, mn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
SARS-CoV-2 continues to be a public health burden, driven in-part by its continued antigenic diversification and resulting emergence of new variants. By increasing herd immunity, current vaccines have improved infection outcomes for many. However, prophylactic and treatment interventions that are not compromised by viral evolution of the Spike protein are still needed. Using a differential staining strategy with a rationally designed SARS-CoV-2 Receptor Binding Domain (RBD) - ACE2 fusion protein and a native Omicron RBD protein, we developed a recombinant human monoclonal antibody (hmAb) from a convalescent individual following SARS-CoV-2 Omicron infection. The resulting hmAb, 1301B7 potently neutralized a wide range of SARS-CoV-2 variants including the original Wuhan-1, the more recent Omicron JN.1 strain, and SARS-CoV. 1301B7 contacts the ACE2 binding site of RBD exclusively through its VH1-69 heavy chain. Broad specificity is achieved through 1301B7 binding to many conserved residues of Omicron variants including Y501 and H505. Consistent with its extensive binding epitope, 1301B7 is able to potently diminish viral burden in the upper and lower respiratory tract and protect mice from challenge with Omicron XBB1.5 and Omicron JN.1 viruses. These results suggest 1301B7 has broad potential to prevent or treat clinical SARS-CoV-2 infections and to guide development of RBD-based universal SARS-CoV-2 prophylactic vaccines and therapeutic approaches.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Potent neutralization by a RBD antibody with broad specificity for SARS-CoV-2 JN.1 and other variants
- Date Crossref
- 14/11/2024
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Alabama at Birmingham Department of Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Florida State University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Texas Biomedical Research Institute Department of Disease Intervention and Prevention pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Zagazig University Zagazig University, Égypte (code pays fourni par la source)Université ou école supérieure
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Pacific Northwest University of Health Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Influenza Center pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Aaron Diamond AIDS Research Center pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Columbia University Aaron Diamond AIDS Research Center pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Faculty of Veterinary Medicine Department of Zoonotic Diseases Zagazig University, Égypte (pays nommé en fin d’affiliation)Université ou école supérieure
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The College of Medicine Present Address: Department of Biomedical Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Research Centre Center of Scientific Excellence for Influenza Viruses Giza, Égypte (pays nommé en fin d’affiliation)Structure de recherche
Department of Medicine — University of Alabama at Birmingham, Florida State University et Department of Disease Intervention and Prevention — Texas Biomedical Research Institute, avec 8 autres affiliations. Pays d’affiliation : Égypte.
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