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Accès ouvert déclaré 2024 article

Structural basis of adenine nucleotides regulation and neurodegenerative pathology in ClC-3 exchanger

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The ClC-3 chloride/proton exchanger is both physiologically and pathologically critical, as it is potentiated by ATP to detect metabolic energy level and point mutations in ClC-3 lead to severe neurodegenerative diseases in human. However, why this exchanger is differentially modulated by ATP, ADP or AMP and how mutations caused gain-of-function remains largely unknow. Here we determine the high-resolution structures of dimeric wildtype ClC-3 in the apo state and in complex with ATP, ADP and AMP, and the disease-causing I607T mutant in the apo and ATP-bounded state by cryo-electron microscopy. In combination with patch-clamp recordings and molecular dynamic simulations, we reveal how the adenine nucleotides binds to ClC-3 and changes in ion occupancy between apo and ATP-bounded state. We further observe I607T mutation induced conformational changes and augments in current. Therefore, our study not only lays the structural basis of adenine nucleotides regulation in ClC-3, but also clearly indicates the target region for drug discovery against ClC-3 mediated neurodegenerative diseases. The ClC-3 chloride/proton exchanger is both physiologically and pathologically critical. Here, authors determined the structures of wildtype and disease-causing I607T mutant of ClC-3 in the apo and adenine nucleotides bounded states, which lays the structural basis of adenine nucleotides regulation in ClC-3.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Structural basis of adenine nucleotides regulation and neurodegenerative pathology in ClC-3 exchanger
Date Crossref
06/08/2024
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • First Affiliated Hospital Zhejiang University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Zhejiang University Department of Biophysics and Disease Center of the First Affiliated Hospital pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Children's Hospital of Zhejiang University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • DP Technology pays non établi dans la notice
    Institution
  • AI for Science Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institute for Advanced Algorithms Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • National Key Laboratory of Lead Druggability Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • State Key Laboratory of Medical Proteomics pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

First Affiliated Hospital Zhejiang University, Department of Biophysics and Disease Center of the First Affiliated Hospital — Zhejiang University et Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, avec 6 autres affiliations.

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