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Accès ouvert déclaré 2024 article

Fetal MAVS and type I IFN signaling pathways control ZIKV infection in the placenta and maternal decidua

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3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, br, ar. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The contribution of placental immune responses to congenital Zika virus (ZIKV) syndrome remains poorly understood. Here, we leveraged a mouse model of ZIKV infection to identify mechanisms of innate immune restriction exclusively in the fetal compartment of the placenta. ZIKV principally infected mononuclear trophoblasts in the junctional zone, which was limited by mitochondrial antiviral-signaling protein (MAVS) and type I interferon (IFN) signaling mechanisms. Single nuclear RNA sequencing revealed MAVS-dependent expression of IFN-stimulated genes (ISGs) in spongiotrophoblasts but not in other placental cells that use alternate pathways to induce ISGs. ZIKV infection of Ifnar1-/- or Mavs-/- placentas was associated with greater infection of the adjacent immunocompetent decidua, and heterozygous Mavs+/- or Ifnar1+/- dams carrying immunodeficient fetuses sustained greater maternal viremia and tissue infection than dams carrying wild-type fetuses. Thus, MAVS-IFN signaling in the fetus restricts ZIKV infection in junctional zone trophoblasts, which modulates dissemination and outcome for both the fetus and the pregnant mother.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Fetal MAVS and type I IFN signaling pathways control ZIKV infection in the placenta and maternal decidua
Date Crossref
23/07/2024
Éditeur
Rockefeller University Press
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Washington University in St. Louis pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Universidad de Buenos Aires pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Fundación Ciencias Exactas y Naturales pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Washington University School of Medicine 1 Department of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Washington University School of Medicine 2 Department of Pathology and Immunology and Center for Genome Sciences Lab and Genomic Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Washington University School of Medicine 3 The Edison Family Center for Genome Sciences and Systems Biology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Campinas State University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Washington University School of Medicine 5 Center for Gut Microbiome and Nutrition Research pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 6 Universidad de Buenos Aires—CONICET pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Washington University School of Medicine 8 Andrew M. and Jane M. Bursky the Center for Human Immunology and Immunotherapy Programs pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Washington University in St. Louis, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) et Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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