Role of ferroptosis in radiation-induced soft tissue injury
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Ionizing radiation has been pivotal in cancer therapy since its discovery. Despite its therapeutic benefits, IR causes significant acute and chronic complications due to DNA damage and the generation of reactive oxygen species, which harm nucleic acids, lipids, and proteins. While cancer cells are more vulnerable to ionizing radiation due to their inefficiency in repairing damage, healthy cells in the irradiated area also suffer. Various types of cell death occur, including apoptosis, necrosis, pyroptosis, autophagy-dependent cell death, immunogenic cell death, and ferroptosis. Ferroptosis, driven by iron-dependent lipid peroxide accumulation, has been recognized as crucial in radiation therapy's therapeutic effects and complications, with extensive research across various tissues. This review aims to summarize the pathways involved in radiation-related ferroptosis, findings in different organs, and drugs targeting ferroptosis to mitigate its harmful effects.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Role of ferroptosis in radiation-induced soft tissue injury
- Date Crossref
- 05/07/2024
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Stanford University Hagey Laboratory for Pediatric Regenerative Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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California Institute for Regenerative Medicine pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Stanford Medicine pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Hagey Laboratory for Pediatric Regenerative Medicine — Stanford University, California Institute for Regenerative Medicine et Stanford Medicine.
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