Divergent cytokine and transcriptional signatures control functional T follicular helper cell heterogeneity
Rattachement africain : au, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
SUMMARY Adaptive immune responses protect against multiple classes of pathogens, including viral, bacterial, fungal, and helminth infections. In all these settings, CD4 + T follicular helper (Tfh) cells tailor high-affinity class-switched B cells responses. How Tfh lineage sovereignty is established while allowing for this context-specific functional heterogeneity is unclear. Here, we identify Tfh transcriptional networks in response to diverse infections. While Bcl-6 is the transcriptional linchpin of the core Tfh signature, this is overlayed with pathogen-specific transcriptional modules that shape Tfh function. Cytokine-transcriptional Tfh programing in mouse and human lymphoid tissue demonstrated that type I interferon and TGFβ signaling direct individual Tfh subpopulations to instruct B cell output. Here, we provide a transcriptional map and cell surface resource to interrogate Tfh diversity in humans and mice. This resource can be leveraged to further understand the origins of immune flexibility, perform immune monitoring in infection and antibody-mediated diseases and to develop context-specific vaccines. ONE-SENTENCE SUMMARY Dalit, Tan and colleagues provide a resource that functionally and transcriptionally profiles T follicular helper cells (Tfh) during diverse pathogen responses to reveal a blueprint for transcriptional flexibility and new tools to interrogate Tfh heterogeneity in mice and humans.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Divergent cytokine and transcriptional signatures control functional T follicular helper cell heterogeneity
- Date Crossref
- 12/06/2024
- Éditeur
- openRxiv
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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The University of Melbourne Department of Medical Biology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Parks Victoria pays non établi dans la noticeOrganisme public
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The University of Queensland pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Discovery Institute pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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CSIRO Manufacturing pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Monash University Department of Biochemistry and Molecular Biology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Peter Doherty Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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The University of Adelaide pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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The Royal Melbourne Hospital pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Parkville pays non établi dans la noticeInstitution
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Faculty of Medicine Frazer Institute pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Medical Biology — The University of Melbourne, Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research et Parks Victoria, avec 9 autres affiliations.
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