Accès ouvert déclaré
2022
dataset
Summary statistics for "Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer's Disease"
Henne Holstege, Marc Hulsman, Camille Charbonnier, Benjamin Grenier‐Boley, Olivier Quenez, Detelina Grozeva, Jeroen van Rooij, Rebecca Sims, Shahzad Ahmad, Najaf Amin, Penny J. Norsworthy, Oriol Dols‐Icardo, Holger Hummerich, Amit Kawalia, Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative Database, Philippe Amouyel, Gary W. Beecham, Claudine Berr, Joshua C. Bis, Anne Boland, Paola Bossù, Femke H. Bouwman, José Brás, Dominique Campion, J. Nicholas Cochran, Antonio Daniele, Jean‐François Dartigues, Stéphanie Debette, Jean‐François Deleuze, Nicola Denning, Anita L. DeStefano, Lindsay A. Farrer, María Victoria Fernández, Nick C. Fox, Daniela Galimberti, Emmanuelle Génin, Yann Le Guen, Rita Guerreiro, Jonathan L. Haines, Clive Holmes, M. Arfan Ikram, M. Kamran Ikram, Iris E. Jansen, Robert Kraaij, M Lathrop, Afina W. Lemstra, Alberto Lleó, Lauren Luckcuck, Marcel M. A. M. Mannens, Iain Marshall, Eden R. Martin, Carlo Masullo, Richard Mayeux, Patrizia Mecocci, Alun Meggy, Merel O. Mol, Kevin Morgan, R Myers, Benedetta Nacmias, Adam C. Naj, Valerio Napolioni, Florence Pasquier, Pau Pástor, Margaret A. Pericak‐Vance, Rachel Raybould, Richard Redon, Marcel Reinders, Anne‐Claire Richard, Steffi G. Riedel‐Heller, Fernando Rivadeneira, Stéphane Rousseau, Natalie S. Ryan, Salha Saad, Pascual Sánchez‐Juan, Gerard D. Schellenberg, Philip Scheltens, Jonathan M. Schott, Davide Seripa, Sudha Seshadri, Daoud Sie, Erik A. Sistermans, Sandro Sorbi, Resie van Spaendonk, Gianfranco Spalletta, Niccoló Tesi, Betty M. Tijms, André G. Uitterlinden, Sven J. van der Lee, Pieter Jelle Visser, Michael Wagner, David Wallon, Li‐San Wang, Aline Zaréa, Jordi Clarimón, John C. van Swieten, Michael D. Greicius, Jennifer S. Yokoyama, Carlos Cruchaga, John Hardy, Alfredo Ramı́rez, Simon Mead, Wiesje M. van der Flier, Cornelia M. van Duijn, Julie Williams, Gaël Nicolas, Céline Bellenguez, Jean‐Charles Lambert
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73Institutions déclarées
9Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : nl, fr, gb, es, de, us, it, ca, jp.
Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
These are the burden test results (summary statistics) for the publication: "Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer’s Disease", Nature Genetics, 2022. Format: tab-separated-value. Fields: gene_stable_id: Ensembl gene id gene_name: standard gene name pvalue: burden test significance (likelihood ratio test, population structure correction based on 6 PCA components) cmac_all: sum of minor allele dosages across all contributing samples and variants group: variant group (LOF, LOF+REVEL>=75, LOF+REVEL>=50, LOF+REVEL>=25, see publication methods for further selection criteria). beta/se: beta/se of logistic ordinal regression (see publication methods). Positive = risk-increasing. Negative = risk-decreasing.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.
Les institutions déclarées
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