Profil bibliographique

M Lathrop

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48Publications signalées

1357Citations signalées

1Affiliations récentes

Les institutions déclarées

McGill University and Génome Québec Innovation Centre

Les domaines associés

Alzheimer's disease research and treatmentsPancreatic function and diabetesGenomics and Rare DiseasesDiabetes and associated disordersNutrition, Genetics, and Disease

Les publications récentes

Accès ouvert 2026 article OpenAlex

Exome analysis of 22,319 individuals links extremely rare copy-number variants and 22q11.21 dosage to Alzheimer risk

Olivier Quenez, Catherine Schramm, Kévin Cassinari, Aude Nicolas et autres

fr, nl, ca, is, lu, gb, es, it, us, dk, se, ch, de, fi, cz, pt, bg, gr, be (code pays fourni par la source)

0 citations The American Journal of Human Genetics

Accès ouvert 2025 article OpenAlex

Domain mapping of disease mutations reveals pathogenic SORL1 variants in Alzheimer’s disease

Olav M. Andersen, Matthijs W. J. de Waal, Giulia Monti, Niccoló Tesi et autres

dk, nl, us, pl, gb, fr, it, es, de, ca, se (code pays fourni par la source)

2 citations Molecular Neurodegeneration

Accès ouvert 2024 preprint OpenAlex

Exome analysis of 22,319 individuals links extremely rare CNVs and 22q11.21 dosage to Alzheimer’s risk

Olivier Quenez, Catherine Schramm, Kévin Cassinari, Aude Nicolas et autres

fr, nl, ca, is, lu, es, gb, it, us, dk, se, ch, de, fi, cz, pt, bg, gr, be (code pays fourni par la source)

0 citations medRxiv

Accès ouvert 2023 preprint OpenAlex

Domain mapping of disease mutations supports genetic testing of specific SORL1 variants in familial Alzheimer’s Disease

Henne Holstege, Matthijs W. J. de Waal, Niccoló Tesi, Sven J. van der Lee et autres

nl (code pays fourni par la source)

11 citations medRxiv

Accès ouvert 2022 article OpenAlex

Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer’s disease

Henne Holstege, Marc Hulsman, Camille Charbonnier, Benjamin Grenier‐Boley et autres

nl, fr, gb, es, de, us, it, ca (code pays fourni par la source)

227 citations Nature Genetics

Accès ouvert 2022 dataset OpenAlex

Summary statistics for "Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer's Disease"

Henne Holstege, Marc Hulsman, Camille Charbonnier, Benjamin Grenier‐Boley et autres

nl, fr, gb, es, de, us, it, ca, jp (code pays fourni par la source)

1 citation ePrints Soton (University of Southampton)

Accès ouvert 2022 dataset OpenAlex

Summary statistics for "Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer's Disease"

Henne Holstege, Marc Hulsman, Camille Charbonnier, Benjamin Grenier‐Boley et autres

nl, fr, gb, es, de, us, it, ca, jp (code pays fourni par la source)

0 citations Zenodo (CERN European Organization for Nuclear Research)

Accès ouvert 2022 article OpenAlex

Penetrance estimation of Alzheimer disease in SORL1 loss-of-function variant carriers using a family-based strategy and stratification by APOE genotypes

Catherine Schramm, Camille Charbonnier, Aline Zaréa, Morgane Lacour et autres

fr (code pays fourni par la source)

25 citations Genome Medicine

Accès ouvert 2020 preprint OpenAlex

Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as novel risk factors for Alzheimer’s Disease

Henne Holstege, Marc Hulsman, Camille Charbonnier, Benjamin Grenier‐Boley et autres

nl, fr, gb, es, de, us, it, ca (code pays fourni par la source)

12 citations medRxiv

Accès ouvert 2015 article OpenAlex

A novel Alzheimer disease locus located near the gene encoding tau protein

Gyungah Jun, Carla A. Ibrahim‐Verbaas, Maria Vronskaya, Jaeyoon Chung et autres

us, nl, gb, fr, ie, is, at, jp, es, de, gr, ca (code pays fourni par la source)

313 citations Molecular Psychiatry

Accès ouvert 2013 article OpenAlex

Genome-Wide Mouse Mutagenesis Reveals CD45-Mediated T Cell Function as Critical in Protective Immunity to HSV-1

Grégory Caignard, Gabriel André Leiva‐Torres, Michael Leney-Greene, Benoît Charbonneau et autres

ca (code pays fourni par la source)

29 citations PLoS Pathogens

Accès ouvert 2013 article OpenAlex

Common variation at 2q22.3 (ZEB2) influences the risk of renal cancer

Marc Henrion, Matthew Frampton, Ghislaine Scélo, Mark P. Purdue et autres

gb, us, fr, fi (code pays fourni par la source)

6 citations Human Molecular Genetics

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