Modeling pathological spread through the structural connectome in the FTLD spectrum
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Le résumé fourni par la source
Abstract Background To explore the relationship between network vulnerability and longitudinal atrophy progression in FTLD spectrum, using Network Diffusion Model (NDM) of pathology spread. Method Thirty‐four behavioural‐variant frontotemporal dementia (bvFTD), 11 semantic‐variant primary progressive aphasia (svPPA) and 11 nonfluent/agrammatic‐variant primary progressive aphasia (nfvPPA) patients underwent longitudinal T1‐weighted MRI. Forty‐eight young controls underwent multi‐shell diffusion MRI scan. NDM was developed to assess the progression of FTLD pathology originating from a seed (right orbitofrontal cortex [bvFTD], left inferior temporal gyrus [svPPA], and left supplementary motor area [nfvPPA]) and proceeding through the healthy connectome. The connectivity measures were fractional anisotropy (FA) and intra‐cellular volume fraction (ICVF). Correlations were tested between atrophy estimated by NDM and those empirically obtained in FTLD patients over a follow‐up of 24 months. Result In bvFTD, NDM showed an early spread to frontal lobe and basal‐ganglia and to right sensorimotor, parietal, temporal and occipital lobes, with a subsequent involvement of the left hemisphere. In svPPA, NDM suggested an early spread of pathology to the left occipital and frontal lobes, while parietal lobe was reached later. In nfvPPA, NDM‐predicted spread through all brain regions, except for occipital lobe. NDM‐predicted atrophy of each region was positively correlated to longitudinal atrophy empirically observed in all three FTLD variants. Overall, NDM with ICVF connectome provided higher correlation values relative to NDM with FA maps. Conclusion The NDM implementation to cross‐sectional structural connectome is a valuable tool to predict atrophy patterns and pathology spreading in FTLD variants. Supported‐by: European‐Research‐Council (StG‐2016_714388_NeuroTRACK); Foundation Research on Alzheimer’s Disease.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Modeling pathological spread through the structural connectome in the FTLD spectrum
- Date Crossref
- 01/12/2023
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Vita-Salute San Raffaele University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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IRCCS Ospedale San Raffaele pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico San Raffaele pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Milano-Bicocca pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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IRCCS Istituto Auxologico Italiano pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Milan pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Ferrari (Italy) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Neuroimaging Research Unit pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Vita‐Salute San Raffaele University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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IRCCS San Raffaele Scientific Institute Neurology Unit pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Vita-Salute San Raffaele University, IRCCS Ospedale San Raffaele et Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, avec 9 autres affiliations.
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