FCRL1 immunoregulation in B cell development and malignancy
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Le résumé fourni par la source
Immunotherapeutic targeting of surface regulatory proteins and pharmacologic inhibition of critical signaling pathways has dramatically shifted our approach to the care of individuals with B cell malignancies. This evolution in therapy reflects the central role of the B cell receptor (BCR) signaling complex and its co-receptors in the pathogenesis of B lineage leukemias and lymphomas. Members of the Fc receptor-like gene family (FCRL1-6) encode cell surface receptors with complex tyrosine-based regulation that are preferentially expressed by B cells. Among them, FCRL1 expression peaks on naïve and memory B cells and is unique in terms of its intracellular co-activation potential. Recent studies in human and mouse models indicate that FCRL1 contributes to the formation of the BCR signalosome, modulates B cell signaling, and promotes humoral responses. Progress in understanding its regulatory properties, along with evidence for its over-expression by mature B cell leukemias and lymphomas, collectively imply important yet unmet opportunities for FCRL1 in B cell development and transformation. Here we review recent advances in FCRL1 biology and highlight its emerging significance as a promising biomarker and therapeutic target in B cell lymphoproliferative disorders.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- FCRL1 immunoregulation in B cell development and malignancy
- Date Crossref
- 25/09/2023
- Éditeur
- Frontiers Media SA
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Alabama at Birmingham Department of Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Tennessee Health Science Center Department of Microbiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Yang Ming Chiao Tung University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Yang Ming ChiaoTung University Institute of Microbiology and Immunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Medicine — University of Alabama at Birmingham, Department of Microbiology — University of Tennessee Health Science Center et National Yang Ming Chiao Tung University, avec 1 autre affiliation.
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