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Accès ouvert déclaré 2023 article

Identification of a Common Variant for Coronary Heart Disease at PDE1A Contributes to Individualized Treatment Goals and Risk Stratification of Cardiovascular Complications in Chinese Patients With Type 2 Diabetes

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18Institutions déclarées
5Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : hk, cn, ca, mo, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

OBJECTIVE: In this study we aim to unravel genetic determinants of coronary heart disease (CHD) in type 2 diabetes (T2D) and explore their applications. RESEARCH DESIGN AND METHODS: We performed a two-stage genome-wide association study for CHD in Chinese patients with T2D (3,596 case and 8,898 control subjects), followed by replications in European patients with T2D (764 case and 4,276 control subjects) and general populations (n = 51,442-547,261). Each identified variant was examined for its association with a wide range of phenotypes and its interactions with glycemic, blood pressure (BP), and lipid controls in incident cardiovascular diseases. RESULTS: We identified a novel variant (rs10171703) for CHD (odds ratio 1.21 [95% CI 1.13-1.30]; P = 2.4 × 10-8) and BP (β ± SE 0.130 ± 0.017; P = 4.1 × 10-14) at PDE1A in Chinese T2D patients but found only a modest association with CHD in general populations. This variant modulated the effects of BP goal attainment (130/80 mmHg) on CHD (Pinteraction = 0.0155) and myocardial infarction (MI) (Pinteraction = 5.1 × 10-4). Patients with CC genotype of rs10171703 had >40% reduction in either cardiovascular events in response to BP control (2.9 × 10-8 < P < 3.6 × 10-5), those with CT genotype had no difference (0.0726 < P < 0.2614), and those with TT genotype had a threefold increase in MI risk (P = 6.7 × 10-3). CONCLUSIONS: We discovered a novel CHD- and BP-related variant at PDE1A that interacted with BP goal attainment with divergent effects on CHD risk in Chinese patients with T2D. Incorporating this information may facilitate individualized treatment strategies for precision care in diabetes, only when our findings are validated.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Identification of a Common Variant for Coronary Heart Disease at <i>PDE1A</i> Contributes to Individualized Treatment Goals and Risk Stratification of Cardiovascular Complications in Chinese Patients With Type 2 Diabetes
Date Crossref
01/05/2023
Éditeur
American Diabetes Association
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Chinese University of Hong Kong pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Sun Yat-sen University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kwong Wah Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Tung Wah Eastern Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Alice Ho Miu Ling Nethersole Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Ruttonjee Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • United Christian Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Tseung Kwan O Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Our Lady of Maryknoll Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hospital for Sick Children pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • SickKids Foundation pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif

Chinese University of Hong Kong, Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital et Sun Yat-sen University, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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