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2012 article

Detectable Viral Load Aggravates Immunosenescence Features of CD8 T-Cell Subsets in Vertically HIV-Infected Children

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6Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: CD8 T cells are crucial in the immune responses against HIV infection, but HIV-infected adults suffer a naive CD8 T-cell depletion and accelerated senescence caused by chronic antigen stimulation. Although HIV-infected children preserve a better immune reconstitution capacity their CD8 responses are defective. We wanted to know, whether HIV vertical transmission produces a premature aging of the CD8 population due to antigen exposition to HIV from birth and persistent chronic activation. METHODS: We conducted a multicentre cross-sectional study that compared vertically HIV-infected children with detectable (viremic) or undetectable (aviremic) viral load and age-matched healthy children. Using multiparameter flow cytometry, we studied within the CD8 population the frequencies of naive, memory, effector memory (effector memory), and TemRA subsets and measured markers of senescence, activation, and proliferation in these cells. RESULTS: We found that naive subset in viremic children was markedly decreased and had a replicative senescence phenotype. Furthermore, viremic children showed increased frequencies of memory, TEM and TemRA CD8 T cells, with a more activated and replicative senescence phenotype. We found that HIV-infected children with undetectable viral load have an increased senescence in memory and effector CD8 T cells, but the frequencies and phenotype of the CD8 subsets analyzed are comparable to healthy children. CONCLUSIONS: [corrected] Our study shows that CD8 T cells of HIV-infected children have a more senescent phenotype when compared with age-matched healthy children. Interestingly enough, our results support the importance of maintaining undetectable viral load in HIV-infected children to avoid the premature ageing and dysfunction of CD8 T cells.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Detectable Viral Load Aggravates Immunosenescence Features of CD8 T-Cell Subsets in Vertically HIV-Infected Children
Date Crossref
15/08/2012
Éditeur
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Hospital General Universitario Gregorio Marañón Sección de Inmuno-Pediatría pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Instituto de Biomedicina de Sevilla Laboratorio de Inmunovirología pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Hospital Universitario Virgen del Rocío pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Universidad de Sevilla pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hospital Universitario La Paz pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Center for Advanced Aerospace Technologies pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón Laboratorio de InmunoBiología Molecular pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Departamento de Bioquímica Clínica pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Avda. Manuel Siurot s/n. CP 41013 pays non établi dans la notice
    Institution

Sección de Inmuno-Pediatría — Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Laboratorio de Inmunovirología — Instituto de Biomedicina de Sevilla et Hospital Universitario Virgen del Rocío, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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