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Linda Pöschla

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12Citations signalées

2Affiliations récentes

Les institutions déclarées

Charité - Universitätsmedizin Berlin Leipzig University

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Autism Spectrum Disorder ResearchGenetics and Neurodevelopmental DisordersKidney Stones and Urolithiasis TreatmentsPediatric Urology and Nephrology StudiesGenetic and Kidney Cyst Diseases

Les publications récentes

Accès ouvert 2025 article OpenAlex

Structure-Activity Analysis Reveals Perturbed Cilia-Jun N-Terminal Kinase Signaling in MAPKBP1-Associated Kidney Disease

Christin Findeisen, Maria Papazian, Linda Pöschla, Anastasia Ertel et autres

de, be, sa, dk, fr (code pays fourni par la source)

2 citations Kidney International Reports

2023 article OpenAlex

Monoallelic intragenic POU3F2 variants lead to neurodevelopmental delay and hyperphagic obesity, confirming the gene’s candidacy in 6q16.1 deletions

Ria Schönauer, Wenjun Jin, Christin Findeisen, Irene Valenzuela et autres

1 citation Zurich Open Repository and Archive (University of Zurich)

Accès ouvert 2023 article OpenAlex

Monoallelic intragenic POU3F2 variants lead to neurodevelopmental delay and hyperphagic obesity, confirming the gene’s candidacy in 6q16.1 deletions

Ria Schönauer, Wenjun Jin, Christin Findeisen, Irene Valenzuela et autres

de, gb, us, ca, fi, ch, fr (code pays fourni par la source)

9 citations The American Journal of Human Genetics

2021 article OpenAlex

FC 014INFLUENCE OF GENETIC VARIATION IN SLC7A13/AGT1 IN HUMAN CYSTINURIA

Ria Schönauer, Anna Seidel, Linda Pöschla, Elena Hantmann et autres

de, fr, gb, jp (code pays fourni par la source)

0 citations Nephrology Dialysis Transplantation

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