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2023
article
Monoallelic intragenic POU3F2 variants lead to neurodevelopmental delay and hyperphagic obesity, confirming the gene’s candidacy in 6q16.1 deletions
Ria Schönauer, Wenjun Jin, Christin Findeisen, Irene Valenzuela, Laura A. Devlin, Jill R. Murrell, Emma Bedoukian, Linda Pöschla, Elena Hantmann, Korbinian M. Riedhammer, Julia Hoefele, Konrad Platzer, Ronald Biemann, Philippe M. Campeau, Johannes Münch, Henrike Heyne, Anne Hoffmann, Adhideb Ghosh, Wenfei Sun, Hua Dong, Falko Noé, Christian Wolfrum, Emily Woods, Michael Parker, Ruxandra Neatu, Gwenaël Le Guyader, Ange‐Line Bruel, Laurence Perrin, H.L. Spiewak, Isabelle Missotte, Mélanie Fourgeaud, Vincent Michaud, Didier Lacombe, Sarah A Paolucci, Jillian G. Buchan, Margaret Glissmeyer, Bernt Popp, Matthias Blüher, John A. Sayer, Jan Halbritter
9Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
29Institutions déclarées
7Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : de, gb, us, ca, fi, ch, fr.
Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Monoallelic intragenic POU3F2 variants lead to neurodevelopmental delay and hyperphagic obesity, confirming the gene’s candidacy in 6q16.1 deletions
- Date Crossref
- 01/06/2023
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
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