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Increasing H3K9 Methylation Level Reduces the Proliferation of Leukemic Stem Cells

Barbara N. Walter, Polina Zjablovskaja, Sara Montserrat‐Vazquez, Eva Mejía-Ramírez, Laia Solé-Castilla, Javier Lozano-Bartolomé, Miroslava Kari Adamcova, Meritxell Alberich-Jordà, Chang Sun, Qin Peng, Michael Lübbert, Amanda Amoah, Liam MacPhee, Melika Bakharzi, Florian C. Kuchenbauer, A. MAUREEN ROUHI, Jasson Villarreal, Montserrat Arnan-Sangerman, Maria Carolina Florian

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Le résumé fourni par la source

Background/Objectives: Genetic and epigenetic alterations accumulate throughout life in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs), leading to an increased risk of age-related hematological malignancies, such as acute myeloid leukemia (AML). While a few epigenetic drugs have entered clinical practice, studies focusing on histone post-translational modifications (PTMs) altered in AML remain limited. Methods: Here, we used murine HSPCs, murine AML mouse models, human leukemic cell lines, and leukemic patient samples to investigate whether targeting the methylation of histone 3 at lysine 9 (H3K9 methylation) affects HSPCs upon aging and leukemogenesis and might represent a possible target. Results: Our data show that H3K9 methylation changes upon aging in HSPCs and is linked to a pre-malignant phenotype. Low levels of H3K9 methylation in leukemic cells are required to maintain proliferative capacities in vitro. Increasing H3K9 methylation reduces the leukemogenesis of both young and aged murine and patient-derived leukemic cells. Conclusions: Thus, H3K9 methylation might be a potential and selective therapeutic target in AML patients.

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Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref: Increasing H3K9 Methylation Level Reduces the Proliferation of Leukemic Stem Cells
Date Crossref: 14/09/2026
Éditeur: MDPI AG
Type: journal-article

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Établissement de santé
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