Association for Clinical Genomic Science (ACGS) Best Practice Guidelines for Variant Classification in Rare Disease
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13Institutions déclarées
4Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : it, gb, us, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Revised ACGS variant classification guidelines 2026.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.
Les institutions déclarées
Center for Genomic ScienceWessex Regional Genetics LaboratoryPhillips Exeter AcademyGenomics (United Kingdom)Bristol Robotics LaboratoryCentre for Human GeneticsHunter GeneticsGenomics EnglandWellcome Centre for Mitochondrial ResearchUniversity of EdinburghUniversity of ExeterRoyal Devon & Exeter NHS Foundation TrustRoyal Devon and Exeter Hospital
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Genomics and Rare DiseasesBRCA gene mutations in cancerHereditary Neurological Disorders