Functional annotation of insulin-responsive genes in human adipocytes reveals PLCXD1 as a lipid storage regulator
Rattachement africain : dk, se, fr, de, es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Insulin-driven gene regulation is central to adipocyte function, but the roles of many of these genes in lipid metabolism remain unclear. Here, we integrate three transcriptomic datasets to identify insulin-responsive genes and define their functions in human adipocytes using a multiparametric lipid turnover screen. Our results reveal four major clusters involved in metabolic regulation, transcription, stress responses, and lipid metabolism. Among lipid-related hits, phospholipase C X domain-containing protein-1 (PLCXD1) emerges as a regulator of insulin-stimulated lipogenesis, without affecting lipolysis or adipogenesis. PLCXD1 is induced by insulin via sterol regulatory element-binding proteins, a response attenuated in insulin-resistant states. This atypical phospholipase is genetically associated with fat mass-related traits, localizes to early endosomes and catalyzes phosphatidylinositol conversion into diacylglycerol. Through structure-function analyses, we show that PLCXD1 catalytic activity is required for insulin-stimulated lipogenesis. Altogether, our results uncover PLCXD1 as an insulin-regulated enzyme linking endosomal phosphoinositide metabolism to lipid storage in adipocytes.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Functional annotation of insulin-responsive genes in human adipocytes reveals PLCXD1 as a lipid storage regulator
- Date Crossref
- 03/09/2026
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
University of Copenhagen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Novo Nordisk Foundation pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Karolinska Institutet Department of Medicine (Huddinge) pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Helmholtz Centre for Environmental Research pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Helmholtz Munich pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Deutsches Diabetes-Zentrum e.V. pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
German Center for Diabetes Research pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Heinrich Heine University Düsseldorf pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Hospital Universitario Miguel Servet pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
University of Copenhagen, Novo Nordisk Foundation et Department of Medicine (Huddinge) — Karolinska Institutet, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.