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Accès ouvert déclaré 2026 dataset

HitSV call results for "Structural variant detection across sequencing technologies"

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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Data associated with the manuscript "Structural variant detection across sequencing technologies". HitSV models the interaction between genomic repetitiveness and structural-variant signature intensity to improve structural variant detection across sequencing technologies. The deposited files contain structural variant callsets generated by HitSV for the datasets analyzed in this study, including results from the 1000 Genomes Project, HG002 and related human samples, HGSVC samples, and multiple non-human species. These data support the benchmarking, population-scale, cross-sample and cross-species analyses reported in the manuscript.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.

Les institutions déclarées

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