Studies toward the imidazolyl-quinolone core of the bromotyrosine-derived alkaloid ceratinadin B
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A de novo synthesis of the imidazolyl quinolone core of the marine sponge-derived alkaloid ceratinadin B was developed from 1,4-dimethoxybenzene. An acid mediated Friedel-Crafts reaction of a γ-aminobutyric acid derivative provided an aryl ketone which after bromination gave rise to the 2-aminoimidazole via a Hantzsch reaction. Nitration and subsequent reduction delivered the corresponding aniline from which the quinolone was constructed via a Gould-Jacobs reaction. This short and efficient sequence sets the stage for an assault on ceratinadin B.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Studies toward the imidazolyl-quinolone core of the bromotyrosine-derived alkaloid ceratinadin B
- Date Crossref
- 01/12/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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The University of Texas at Arlington Department of Chemistry and Biochemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Mississippi State University Department of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Chemistry and Biochemistry — The University of Texas at Arlington et Department of Chemistry — Mississippi State University.
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