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Accès ouvert déclaré 2026 article

The role of SAM-dependent internal m7G modification of LINC01252 in the progression of hepatocellular carcinoma

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Dysregulation of long non-coding RNAs (lncRNAs) plays a significant role in the progression of hepatocellular carcinoma (HCC), yet many underlying mechanisms remain elusive. Recent studies have highlighted the critical importance of internal N 7 -methylguanosine (m 7 G) modifications in influencing RNA expression and function. In this study, we identified LINC01252, a poorly characterized lncRNA, through analyses of GEO datasets and the TCGA cohort. Notably, LINC01252 is downregulated in HCC tissues and is associated with prognostic outcomes, although the predictive value of a nomogram based on LINC01252 expression characteristics appears to be limited. Our results indicate that LINC01252 effectively inhibits tumorigenic behaviors in HCC and exerts its effects by targeting the oncogene NUPR1. Mechanistically, LINC01252 acts as an intranuclear lncRNA that binds to the NUPR1 promoter through Hoogsteen pairing, consequently inhibiting its transcriptional activity. Additionally, the internal m 7 G modification level of LINC01252 directly influences its RNA stability, contingent upon sufficient concentrations of S-adenosylmethionine (SAM), which is necessary for the activity of its key modifying enzymes, METTL1 and WDR4. Thus, LINC01252’s m 7 G modification and expression are SAM-dependent in the context of HCC. Furthermore, LINC01252 can also suppress WDR4 transcription by binding to its promoter through the same mechanism, thus inhibiting HCC progression. Our findings suggest that LINC01252 functions as a SAM-dependent, m 7 G-related lncRNA, acting as a transcriptional repressor of NUPR1 and WDR4, while establishing a negative feedback loop between LINC01252 and WDR4. However, the potential of LINC01252 as a clinical biomarker still requires further investigation.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
The role of SAM-dependent internal m7G modification of LINC01252 in the progression of hepatocellular carcinoma
Date Crossref
24/08/2026
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Weifang Medical University pays non établi dans la notice
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  • Wuhan University Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Zhongnan Hospital of Wuhan University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Second Hospital of Shandong University pays non établi dans la notice
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  • School of Basic Medical Sciences Department of Pathophysiology pays non établi dans la notice
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  • School of Laboratory Medicine Department of Clinical Microbiology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Stomatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Public Health pays non établi dans la notice
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  • Affiliated Hospital of Shandong Second Medical University Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Weifang Medical University, Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery — Wuhan University et Zhongnan Hospital of Wuhan University, avec 6 autres affiliations.

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