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Accès ouvert déclaré 2026 article

Catalytic Hairpin Assembly-Aided CRISPR/Cas-SERS for Nucleic Acid Detection Enhanced by Multiple Catalytic Amplification

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract This study established a surface-enhanced Raman scattering (SERS) detection method based on the catalytic hairpin assembly (CHA) reaction combined with clustered regularly interspaced short palindromic repeats and its associated proteins (CRISPR/Cas), integrated with the guanine-quadruplexes/Hemin (G4/Hemin) catalytic amplification effect, which is available for identifying a typical indicator for genetically modified crops, the 35S promoter from the cauliflower mosaic virus (CaMV35S). Target CaMV35S-derived RNA (CaMV35S RNA) triggers the CHA reaction, yielding a double-stranded DNA product (C1/C2) that is recognized by CRISPR RNA (crRNA), thereby activating the trans-cleavage activity of Cas12a. A magnetic bead-based nanoprobe was fabricated by linking the hybridization chain reaction (HCR) product to the magnetic bead. This probe can fold into repeated G4 units under a specific potassium ion concentration to enable a high loading of Hemin, thereby providing strong peroxidase-like catalytic activity for 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine (TMB). In a positive trial, the 35S RNA initiates CHA, and the CHA product activates Cas12a, disrupting the HCR products on the magnetic bead probe, preventing the G4 structure formation, accordingly yielding a weak SERS signal from TMB. In contrast, a negative trial fails to activate Cas12a, and the probe retains its nanoenzyme activity, resulting in a strong SERS signal from the produced oxTMB. Owing to the collateral trans-cleavage activity of Cas12a and the high peroxidase-like nanozyme activity of G4/Hemin, this method achieves the highly sensitive SERS detection of genetically modified samples without target gene preamplification.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Catalytic Hairpin Assembly-Aided CRISPR/Cas-SERS for Nucleic Acid Detection Enhanced by Multiple Catalytic Amplification
Date Crossref
22/08/2026
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Changchun University of Science and Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Jilin University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Jilin Medical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Jilin Academy of Agricultural Sciences pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Hubei Academy of Agricultural Sciences pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Institute of Agricultural Quality Standard and Testing Technology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Maize Research Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Changchun University of Science and Technology, Jilin University et Jilin Medical University, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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