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Accès ouvert déclaré 2026 preprint

Gelsolin protects mitochondria and regulates inflammation during Legionella pneumophila infection

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5Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, Égypte. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Legionella pneumophila ( L. pneumophila ) is the causative agent of Legionnaires’ disease, a severe bacterial pneumonia. Difficulty in diagnosing Legionnaires’ disease leads to an underreporting of cases and delayed treatment. Rapid-acting, broad-spectrum therapies are needed to treat pathology while avoiding antibiotic resistance. We showed that gelsolin knockout ( gsn -/- ) mice succumb more quickly to severe L. pneumophila infection despite no difference in bacterial loads in the lung compared to wild type mice. There is an increase in CXCL1/KC production from macrophages from gsn -/- mice, which is accompanied by increased neutrophils and apoptosis in their lungs. Neutrophils lacking gelsolin produce fewer neutrophil extracellular traps, and their mitochondrial capacity is diminished in response to L. pneumophila . Gelsolin is required for maintaining mitochondrial network morphology and respiration in L. pneumophila infected macrophages. When given recombinant gelsolin protein, gsn -/- mice survive significantly longer during severe L. pneumophila infection, with reduced lung pathology, and the inflammatory signature of their macrophages was reduced in vitro . Together, gelsolin protects mice during severe L. pneumophila infection, dampens inflammation, promotes mitochondrial health, and maintains neutrophil function.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Gelsolin protects mitochondria and regulates inflammation during <i>Legionella pneumophila</i> infection
Date Crossref
20/08/2026
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • The Ohio State University Infectious Disease Institute pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Helwan University Helwan University, Égypte (code pays fourni par la source)
    Université ou école supérieure
  • Nationwide Children's Hospital Center for Microbial Pathogenesis pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of South Florida pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Columbia University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Medicine Department of Microbial Infection and Immunity pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Pharmacy Department of Microbiology and Immunology Helwan University, Égypte (pays nommé en fin d’affiliation)
    Université ou école supérieure
  • College of Nursing Biostatistics Core pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Vagelos College of Physicians and Surgeons Department of Anesthesiology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Infectious Disease Institute — The Ohio State University, Helwan University (Helwan University, Égypte) et Center for Microbial Pathogenesis — Nationwide Children's Hospital, avec 6 autres affiliations. Pays d’affiliation : Égypte.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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