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Accès ouvert déclaré 2026 article

Analytical performance evaluation of MAGLUMI HBeAg and anti-HBe chemiluminescence immunoassays and comparison with the Abbott assays

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Rattachement africain : cn, jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background: Hepatitis B e antigen (HBeAg) and its corresponding antibody (anti-HBe) serve as critical serological markers in the evaluation and therapeutic management of Hepatitis B virus (HBV) infection. Study design: This retrospective study was designed to evaluate the performance of the newly CE-marked MAGLUMI HBeAg (CLIA) and MAGLUMI Anti-HBe (CLIA) assays by comparing with Abbott Architect HBeAg and Abbott Architect Anti-HBe assays, respectively. Analytical performance was verified in compliance with the guidelines issued by the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Negative and positive specimens were collected to determine negative percent agreement (NPA) and positive percent agreement (PPA) respectively. Analytical specificity was assessed using negative samples containing potentially cross-reacting substances. Additionally, analytical sensitivity was evaluated using 1st WHO International Standard. Results: The claimed performance specifications for LoB, LoD, linearity, and precision were successfully verified. Both MAGLUMI HBeAg (CLIA) and MAGLUMI Anti-HBe (CLIA) assays exhibited satisfactory NPA and PPA (≥98%). No significant cross-reactivity or interference was observed. Furthermore, all tested plasma matrices demonstrated equivalence to serum in both assays. Conclusions: The MAGLUMI HBeAg (CLIA) and MAGLUMI Anti-HBe (CLIA) met the CLIS verification criteria with favorable analytical performance, and achieved high NPA and PPA relative to the Abbott Architect comparative assays. Besides, future concordance assessments based on a large intended cohort, together with independent clinical validation, are required to fully confirm their suitability for routine clinical application and management of HBV infection.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Analytical performance evaluation of MAGLUMI HBeAg and anti-HBe chemiluminescence immunoassays and comparison with the Abbott assays
Date Crossref
19/08/2026
Éditeur
Frontiers Media SA
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Shenzhen Blood Center pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Jinan Central Hospital Medical Research and Laboratory Diagnostic Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Shandong First Medical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ube (Japan) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Blood Screening Department pays non établi dans la notice
    Institution
  • Ltd. (Snibe) Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co. pays non établi dans la notice
    Entreprise

Shenzhen Blood Center, Medical Research and Laboratory Diagnostic Center — Jinan Central Hospital et Shandong First Medical University, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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