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Accès ouvert déclaré 2026 article

Spatial and functional specialization of human splenic innate lymphoid cells

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Rattachement africain : ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Secondary lymphoid organs, including the spleen, integrate innate and adaptive immune responses. Studies in murine models and humans highlight Natural Killer (NK) cells and other innate lymphoid cells (ILC) as key organizers of splenic immune activity, yet their in situ organization and interactions within immune networks are incompletely understood. Here, we report a spatially resolved single-cell atlas of human splenic NK cells and ILCs. We identify CD39+TIGIT+CD56bright NK cells that localize with alternatively activated macrophages outside of B cell follicles. Splenic ILC2s, enriched in vascular-associated regions, express CD40L and can promote B cell survival and IgA secretion. Finally, we define three spatially and functionally distinct ILC3 subsets, namely KLF2⁺ progenitor-like ILC3s, follicle-associated CD38⁺ ILC3s, and IFNGR1⁺ ILC3s, that can promote B cell proliferation, IL-10 production, and IgG class switching. This spatially resolved atlas provides a comprehensive reference of human splenic ILC organization, specialization, and interaction networks. To date, the spatial and functional characterization of human splenic innate lymphoid cells (ILC) has remained limited. Here, the authors integrate CITE-seq and spatial transcriptomic data and present an atlas of human splenic NK and ILC cells and define high-resolution subset-specific spatial organization and interaction networks, providing insights into the presence of local immune niches in secondary lymphoid organs.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Spatial and functional specialization of human splenic innate lymphoid cells
Date Crossref
11/08/2026
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University Health Network Ajmera Transplant Centre pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Toronto pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Toronto General Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Terry Fox Research Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Temerty Faculty of Medicine Department of Immunology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Terry Fox Laboratories pays non établi dans la notice
    Institution

Ajmera Transplant Centre — University Health Network, University of Toronto et Toronto General Hospital, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

IL-33, ST2, and ILC PathwaysSingle-cell and spatial transcriptomicsImmune Cell Function and Interaction

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