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Potential Blood Biomarkers Predicting Treatment Response in Psoriasis: A Systematic Review and Meta-Analysis

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9Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : es, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background/Objectives: Psoriasis is a chronic immune-mediated inflammatory disease primarily driven by the interleukin (IL)-23/T helper 17 (Th17) pathway. Despite multiple systemic therapies, treatment response varies considerably, and many patients require sequential switching. We aimed to evaluate circulating blood-derived biomarkers associated with response to systemic psoriasis therapies. Methods: MEDLINE and Web of Science were searched on 8 August 2025, following PRISMA guidance. The protocol was registered in PROSPERO (CRD420251129182). Eligible studies were original English- or Spanish-language studies published within the previous 10 years that evaluated circulating blood-derived biomarkers associated with cutaneous response to approved systemic psoriasis therapies in patients with psoriasis, with or without psoriatic arthritis. Genetic predictors, therapeutic drug monitoring studies, reviews, editorials, letters, conference abstracts, case reports, and non-original publications were excluded. Risk of bias was assessed using QUIPS and PROBAST. Quantitative synthesis included standardized mean difference meta-analysis and exploratory pooled p-value analysis. Results: Twenty-six studies were included. Most evaluated biologic therapies targeting TNF, IL-17, or IL-23; fewer assessed apremilast or methotrexate. Response definitions and follow-up varied across studies. Most studies showed moderate to high risk of bias, mainly due to small sample sizes, exploratory or post hoc analyses, heterogeneous treatment groups, limited confounding adjustment, multiple testing, and lack of external validation. Random-effects meta-analysis of baseline cytokines from two studies, including 71 patients per biomarker, showed no statistically significant differences between responders and non-responders for IL-17A, TNF-α, IL-6, IL-12, or IL-23. Exploratory pooled p-value analyses showed recurrent signals for downstream IL-23/Th17 biomarkers, particularly β-defensin-2 (BD-2; z = 4.63, p < 0.001), IL-17A (z = 3.27, p = 0.001), and IL-17F (z = 2.92, p = 0.003). Conclusions: Downstream IL-23/Th17 biomarkers, particularly BD-2 and IL-17 isoforms, showed recurrent exploratory associations with systemic treatment response. However, these findings should not be interpreted as evidence of superior predictive performance over upstream biomarkers, and no soluble circulating biomarker is currently ready for routine treatment selection.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Potential Blood Biomarkers Predicting Treatment Response in Psoriasis: A Systematic Review and Meta-Analysis
Date Crossref
05/08/2026
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of the Basque Country Department of Dermatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Massachusetts General Hospital Wellman Center for Photomedicine pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hospital de Cruces pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hospital de Basurto pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Universidad de Alcalá pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Boston University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Harvard University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Mass General Brigham pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • BioCruces Health research Institute pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Cruces University Hospital Department of Dermatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Basurto University Hospital Department of Dermatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Alcala University Department of Medicine and Medical Specialties pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Dermatology — University of the Basque Country, Wellman Center for Photomedicine — Massachusetts General Hospital et Hospital de Cruces, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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