Tumor infiltrating lymphocytes in glioblastoma: immunobiology and translational implications
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Glioblastoma (GBM) poses unique challenges to immunotherapy, owing to its low tumor mutational burden, profound antigenic heterogeneity, and highly immunosuppressive microenvironment. Observations of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in human GBM differ from those in syngeneic orthotopic murine models: whereas TILs in several widely used murine glioma models display an abundance of exhausted T cells, patient tumors are enriched for clonally expanded granzyme K⁺ T cells of uncertain function. We review the current understanding of the brain tumor immunity cycle in GBM, highlight the translational implications of TIL biology, and evaluate emerging TCR-based approaches, including adoptive TILs transfer, neoantigen vaccines, and engineered receptors. A refined focus on identifying and harnessing tumor-selective T cells may enable more rational, personalized immunotherapies for GBM.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Tumor infiltrating lymphocytes in glioblastoma: immunobiology and translational implications
- Date Crossref
- 13/07/2026
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Harvard University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Massachusetts General Hospital Department of Neurosurgery pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Brigham and Women's Hospital Department of Neurosurgery pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Washington University in St. Louis Department of Pathology and Immunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Harvard Medical School pays non établi dans la noticeInstitution
Harvard University, Department of Neurosurgery — Massachusetts General Hospital et Department of Neurosurgery — Brigham and Women's Hospital, avec 2 autres affiliations.
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