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2026 article

Adenosine Triphosphate-Coated Gold Nanoclusters as Evolutionary Adjuvants Suppress fusA -Mediated Antibiotic Resistance Evolution

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Rattachement africain : ru, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

gene are crucial pathways for high-level aminoglycoside resistance, creating a major barrier to treating chronic cystic fibrosis (CF) lung infections. While lab models often failed to replicate the translational gap seen in advanced clinical strains, we found that metabolic dormancy, rather than physical biofilm structure, was the key survival strategy in CF isolates. To address this, we introduced AuNC@ATP, a gold nanocluster platform that acted as an evolutionary adjuvant. AuNC@ATP remained highly effective against bacteria in serum-rich environments, where traditional nanomaterials usually failed. Importantly, whole-genome profiling revealed that AuNC@ATP constrained adaptive mutational trajectories. While tobramycin monotherapy was selected for fusA-associated adaptation, AuNC@ATP co-treatment suppressed the emergence of fusA mutations, and no transversion events were detected in the co-treatment lineage. By trapping pathogens in a sub-optimal genetic state, AuNC@ATP offered a dual-action strategy that provided immediate clinical benefits while maintaining the long-term usefulness of existing antibiotics.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Adenosine Triphosphate-Coated Gold Nanoclusters as Evolutionary Adjuvants Suppress <i>fusA</i> -Mediated Antibiotic Resistance Evolution
Date Crossref
30/06/2026
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Bioengineering Center pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Stanford University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Pittsburgh pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Office of Infectious Diseases pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • School of Medicine and School of Engineering Department of Bioengineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Division of Infectious Diseases pays non établi dans la notice
    Institution
  • Department of Otolaryngology—Head and Neck Surgery pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif

Bioengineering Center, Stanford University et University of Pittsburgh, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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