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Accès ouvert déclaré 2026 article

TEAD1 condensates are transcriptionally inactive storage sites on the pericentromeric heterochromatin in cancer cells

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

TEA domain transcription factor 1 (TEAD1), a Hippo pathway transcription factor important in cellular homeostasis and development, is increasingly implicated in cancer biology. Here we reveal an unexpected role for TEAD1 in organizing nuclear condensates, independent of active transcription. Using high-resolution imaging, ChIP-seq, RNA sequencing and proximity-based proteomics, we demonstrate that in patient-derived renal cell carcinoma cells, TEAD1 forms micrometre-sized condensates by binding to heterochromatic pericentromeric regions using its DNA-binding domain. TEAD-specific MCAT motifs selectively enrich and cluster in the pericentromeric region to specifically seed TEAD1 condensates. TEAD1 condensates do not activate transcription but instead serve as depots for excess TEAD1, and disruption of TEAD1 condensates leads to increases in YAP and TEAD target gene expression. This organization of TEAD1 contrasts with that observed in other genomic regions of both renal cell carcinoma and normal kidney cells, in which TEAD1 associates with markers of active transcription. Our findings provide a mechanistic framework for the dual regulatory roles of TEAD1 and offer new insights into its contribution to transcriptional dysregulation and tumour progression.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
TEAD1 condensates are transcriptionally inactive storage sites on the pericentromeric heterochromatin in cancer cells
Date Crossref
11/06/2026
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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Les sujets associés

Hippo pathway signaling and YAP/TAZWnt/β-catenin signaling in development and cancerDevelopmental Biology and Gene Regulation

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