β-Arrestin-biased activation of type I angiotensin II receptors improves prognosis of murine pediatric heart failure
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Le résumé fourni par la source
The pharmacological treatment of pediatric heart failure (PHF) remains a long-standing unmet medical need. We previously reported that TRV027, a peptidyl angiotensin type 1 receptor (AT 1 R) agonist that selectively activates β-arrestin over G protein signaling and avoids G protein-mediated vasoconstriction, increased cardiac contractility in neonatal, but not adult, mice by activating Ca V 1.2 L -type Ca 2 + channels via casein kinase 2 without detectable adverse effects. TRV027 also significantly increased twitch Ca 2+ transients in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. To examine whether TRV027 ameliorates PHF, its effects were evaluated in preweaning cTnT ΔK210 knock-in mice, a model of human pediatric dilated cardiomyopathy with overt heart failure, using candesartan (Cand) as a reference AT 1 R blocker. Saline, TRV027, or Cand was administered chronically by daily subcutaneous injection from postnatal day 1–30 to homozygous (HOMO) mice and wild-type littermates. TRV027, but not Cand, significantly improved the survival rate of HOMO mice at P35. Echocardiography showed that TRV027 significantly slowed the time-dependent decline in left ventricular ejection fraction and wall motion in HOMO mice, without arrhythmias or obvious toxicities in major organs. Conversely, Cand did not slow PHF progression in HOMO mice and further impaired postnatal metanephrogenesis in both genotypes. Our findings strongly support cardiac AT 1 R/β-arrestin signaling as a promising, safe, and effective therapeutic axis for PHF, addressing the long-standing unmet medical needs in pediatric cardiology.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- β-Arrestin-biased activation of type I angiotensin II receptors improves prognosis of murine pediatric heart failure
- Date Crossref
- 01/07/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Shinshu University Department of Molecular Pharmacology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Kitasato University Department of Molecular Pharmacology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Institute of Health Sciences Division of Pathology pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Fukuoka International University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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International University of Health and Welfare pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Cerebral and Cardiovascular Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Ōtani University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Health Sciences at Fukuoka pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Molecular Pharmacology — Shinshu University, Department of Molecular Pharmacology — Kitasato University et Division of Pathology — National Institute of Health Sciences, avec 5 autres affiliations.
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