Aller au contenu principal
2026 article

Solvent-Modulated Orthogonal Release from Covalent Organic Frameworks Enables Sequential Multiomics Enrichment

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The efficient integration of genomics, transcriptomics, and proteomics in liquid biopsy is currently impeded by the lack of materials capable of simultaneous capture and stepwise separation of nucleic acids and proteins. To bridge this gap, we designed a series of covalent organic frameworks (COFs) with tunable pore characteristics, thereby identifying a specific pore size of 3.9 nm that maximizes the affinity for both single-stranded DNA and proteins. Mechanistic investigations, integrating isothermal titration calorimetry (ITC) and molecular dynamics (MD) simulations, revealed that whereas ssDNA adsorption is predominantly entropy-driven, protein binding is driven by entropy-enthalpy synergy. This distinct thermodynamic signature results in a substantial affinity difference between strongly bound proteins and weakly bound nucleic acids. Leveraging this mechanistic insight, we established a solvent-mediated strategy for orthogonal release: by precisely tuning solvent polarity and zeta potential, we achieved mild, sequential desorption of nucleic acids and proteins from a single interface. This mechanistically guided COF platform was successfully applied to urine samples, demonstrating superior performance in the high-fidelity enrichment of low-abundance cell-free DNA, cell-free RNA, and proteins, thus offering a versatile solution for comprehensive multiomics profiling.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Solvent-Modulated Orthogonal Release from Covalent Organic Frameworks Enables Sequential Multiomics Enrichment
Date Crossref
26/05/2026
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Ministry of Education of the People's Republic of China pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Wuhan University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Zhongnan Hospital of Wuhan University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Minzu University of China pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Chemistry and Molecular Sciences Key Laboratory of Biomedical Polymers-Ministry of Education pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Department of Laboratory Medicine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • School of Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • South-Central Minzu University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Ministry of Education of the People's Republic of China, Wuhan University et Zhongnan Hospital of Wuhan University, avec 5 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Covalent Organic Framework ApplicationsMetal-Organic Frameworks: Synthesis and ApplicationsSurface Chemistry and Catalysis

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.