Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2026 article

From By-Product to Bioactive: New Antioxidant and Bioavailable Peptides Derived from Milk Permeate Targeting the Nrf2/Keap1 Pathway in Intestinal Cell Models

1Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
3Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

This study investigates the antioxidant properties of several synthetic peptides derived from milk proteins previously identified in milk permeate, a by-product of the dairy industry. The aim of the research is to identify which peptides present in milk permeate are responsible for its antioxidant activity. A comprehensive experimental strategy was employed to evaluate their antioxidant potential, including in silico selection, in vitro free radical scavenging assays and cellular models using Caco-2 and HCT116 cell lines. The peptides were screened using a molecular docking approach for their potential interaction with the Kelch-like ECH-associated protein 1/nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Keap1/Nrf2) pathway, and eight out of twenty-eight were selected and synthesized for further analyses. In vitro, six of the selected peptides demonstrated significant direct antioxidant activity in the DPPH scavenging assay, and two in the ABTS scavenging test. In cellular environments, three peptides (LPAPELGPRQA, LPIIQKLEPQI and NGQVWEESLKRL) effectively protect cells from oxidative stress induced by tert-butyl hydroperoxide, reducing reactive oxygen species production and partially mitigating lipid peroxidation. Further investigation showed that two of them (LPAPELGPRQA and LPIIQKLEPQI) effectively induce the Keap1/Nrf2 pathway, as evidenced by a ∼1.5-fold increase in Nrf2 levels and overexpression of downstream proteins. Permeability studies revealed that these peptides can cross the intestinal monolayer (2–3% in 2 h), suggesting potential systemic effects. Overall, these findings highlight the multifunctional antioxidant properties of the investigated peptides and support their potential application as nutraceuticals or therapeutic agents for oxidative stress-related conditions.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
From By-Product to Bioactive: New Antioxidant and Bioavailable Peptides Derived from Milk Permeate Targeting the Nrf2/Keap1 Pathway in Intestinal Cell Models
Date Crossref
22/04/2026
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Padua pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Istituto Nazionale di Fisica Nucleare pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Azienda Industriali Municipali di Vicenza (Italy) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • University of Padova Department of Biomedical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Centrale del Latte d’Italia S.p.A. pays non établi dans la notice
    Institution

University of Padua, Istituto Nazionale di Fisica Nucleare et Azienda Industriali Municipali di Vicenza (Italy), avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Protein Hydrolysis and Bioactive PeptidesAdvanced Glycation End Products researchGDF15 and Related Biomarkers

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.