Cerebral Metastasis in a Fatal Adrenocortical Carcinoma: A Rare Presentation of an Aggressive Tumor
Rattachement africain : Tunisie. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Adrenocortical carcinomas (ACCs) are rare, aggressive tumors often discovered incidentally. These malignancies may present with abnormal hormone secretion or, as in some cases, as non-functioning masses causing discomfort. We present a case of brain metastasis in a patient with a giant ACC. A 50-year-old man presented with headache and dizziness. A computed tomography (CT) scan showed an intracranial lesion within the parenchyma measuring 73*60*46 mm with left internal temporal involvement, abundant vasogenic edema and compressing the lateral left ventricle. Further imaging investigations identified a large necrotic tissue mass measuring 15 cm, located on both sides of the right diaphragmatic dome, in the middle posterior region. Hormonal workup was conducted and excluded a functional adrenal tumor. A CT-guided biopsy was performed, confirming ACC. Despite medical management, the patient's condition deteriorated rapidly, with the cerebral metastasis proving fatal. This case underscores the challenges posed by advanced ACC, particularly when associated with atypical metastatic sites. Giant ACC, though rare, presents significant diagnostic and therapeutic challenges. Surgical excision with appropriate oncologic management can lead to favorable outcomes. This report contributes to the limited literature on cerebral metastases in ACC, aiming to enhance awareness among clinicians managing this rare entity.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Cerebral Metastasis in a Fatal Adrenocortical Carcinoma: A Rare Presentation of an Aggressive Tumor
- Date Crossref
- 11/04/2026
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Hôpital Farhat Hached Tunisie (code pays fourni par la source)Établissement de santé
-
University of Sousse University of Sousse, Tunisie (code pays fourni par la source)Université ou école supérieure
-
Hôpital Sahloul Tunisie (code pays fourni par la source)Établissement de santé
-
University Hospital of Farhat Hached Sousse Department of Endocrinology Sousse, Tunisie (pays nommé en fin d’affiliation)Université ou école supérieure
-
Faculty of Medicine of Sousse Faculty of Medicine of Sousse, Tunisie (pays nommé en fin d’affiliation)Université ou école supérieure
-
Laboratory of Exercise Physiology and Pathophysiology Sousse, Tunisie (pays nommé en fin d’affiliation)Structure de recherche
-
University Hospital of Sahloul Sousse Department of Neurosurgery University Hospital of Sahloul Sousse, Tunisie (pays nommé en fin d’affiliation)Université ou école supérieure
Hôpital Farhat Hached (Tunisie), University of Sousse (University of Sousse, Tunisie) et Hôpital Sahloul (Tunisie), avec 4 autres affiliations. Pays d’affiliation : Tunisie.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.